| 第一章 Wnt-1基因在P19胚胎性癌细胞神经分化中的功能及其分子机制研究 | 第1-46页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一节 材料与方法 | 第13-23页 |
| 第二节 结果 | 第23-34页 |
| 一、 Wnt-1基因能引起P19细胞向神经方向分化 | 第23-28页 |
| 二、 Wnt-1基因在RA/P19、Wnt-1/P19和Neo+/P19细胞中的表达 | 第28-30页 |
| 三、 Wnt-1基因的过量表达仅赋予P19细胞神经元命运，而不是神经胶质细胞命运 | 第30-31页 |
| 四、 来源于RA/P19和Wnt-1/P19细胞的神经细胞在中枢神经系统中的区域特异性 | 第31-32页 |
| 五、 发育相关基因在Wnt-1/P19细胞神经分化过程中的表达模式 | 第32-34页 |
| 第三节 讨论 | 第34-38页 |
| 一、 RA诱导的P19细胞向神经分化过程中的两个阶段 | 第34-36页 |
| 二、 Wnt-1基因作为神经命运决定因子在P19细胞神经分化的第一个阶段发挥功能 | 第36页 |
| 三、 Wnt-1基因促进P19细胞向神经元分化，抑制神经胶质细胞产生的分子机制 | 第36-38页 |
| 第四节 参考文献 | 第38-46页 |
| 第二章 人APP基因新剪切形式－APP639的克隆和表达研究 | 第46-78页 |
| 引言 | 第46-48页 |
| 第一节 材料与方法 | 第48-60页 |
| 第二节 结果 | 第60-70页 |
| 一、 APP639cDNA的获得 | 第60-63页 |
| 二、 APP639mRNA在体内存在 | 第63-64页 |
| 三、 APP639mRNA在人胚胎不同组织中的表达 | 第64-66页 |
| 四、 APP基因其它剪接形式在人胚胎组织中的表达 | 第66-67页 |
| 五、 APP639在AD患者和非痴呆老年人大脑皮层以及成年人肝脏组织中的表达 | 第67-69页 |
| 六、 APP639蛋白在HEK293细胞中的表达 | 第69-70页 |
| 第三节 讨论 | 第70-72页 |
| 一、 哺乳动物体内存在APP基因第2外显子发生剪接的机制 | 第70-71页 |
| 二、 APP基因在转录水平发生剪接的可能位点 | 第71-72页 |
| 三、 APP639mRNA在人体组织中的分布 | 第72页 |
| 第四节 参考文献 | 第72-78页 |
| 第三章 α2A去甲肾上腺素受体在大鼠前额叶皮层不同发育时期的表达与功能研究 | 第78-101页 |
| 引言 | 第78-79页 |
| 第一节 材料与方法 | 第79-86页 |
| 第二节 结果 | 第86-93页 |
| 一、 α2A受体在大鼠前额叶皮层发育不同时期的表达 | 第86-88页 |
| 二、 前额叶皮层注射α2A受体反义核酸的行为学效应 | 第88-92页 |
| 三、 反义核酸注射对α2A受体在大鼠前额叶皮层表达的影响 | 第92-93页 |
| 第三节 讨论 | 第93-96页 |
| 一、 前额叶皮层α2A去甲肾上腺素受体在发育不同时期的表达 | 第93-94页 |
| 二、 α2A受体表达模式在前额叶皮层发育过程中可能的功能意义 | 第94-96页 |
| 三、 前额叶皮层α2A去甲肾上腺素受体作用的可能机制 | 第96页 |
| 第四节 参考文献 | 第96-101页 |
| 结论 | 第101-102页 |
| 发表文章目录 | 第102-103页 |
| 附录一神经干细胞分化与bHLH转录调控因子（小综述） | 第103-115页 |
| 附录二老年痴呆症研究最新进展（小综述） | 第115-122页 |
| 致谢 | 第122页 |
