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人巨细胞病毒蛋白pUL23影响宿主蛋白RACK1与STAT1间的相互作用

中文摘要第1-5页
Abstract第5-9页
第一章 前言第9-19页
 1 人巨细胞病毒 HCMV 的研究进展第9-12页
   ·HCMV 病毒颗粒结构和基因组结构第9-11页
   ·HCMV 与干扰素抗病毒信号途径第11-12页
 2 pUL2 3 蛋白研究背景第12-13页
 3 RACK1 蛋白简介第13-15页
 4 STAT1 简介第15-17页
 5 课题的目的及意义第17-18页
 6 实验技术路线图第18-19页
第二章 实验材料与方法第19-57页
 1 主要的仪器第19-20页
 2 实验材料第20-22页
   ·菌种、质粒及细胞第20-21页
   ·主要试剂第21-22页
 3 主要试剂配方第22-33页
   ·基因克隆所需试剂配方第22-24页
   ·质粒大抽所需试剂第24-25页
   ·DNA 凝胶电泳所需试剂配方第25-26页
   ·SDS-PAGE 凝胶电泳所需试剂配方第26-28页
   ·Western Blotting 所需试剂配方第28-29页
   ·细胞培养所需试剂配方第29-30页
   ·酵母双杂交所需试剂配方第30-31页
   ·Co-IP 试剂的配方第31页
   ·GST pull-down 实验第31-33页
 4 实验方法第33-57页
   ·回复性酵母双杂交实验第33-42页
   ·免疫共沉淀实验第42-49页
   ·共定位实验第49-51页
   ·GST pull-down 实验第51-57页
第三章 结果与讨论第57-73页
 1 人巨细胞病毒蛋白 pUL23 与宿主蛋白 RACK1 相互作用的确认第57-65页
   ·回复性酵母双杂交实验表明 RACK1 与 pUL23 间存在相互作用第57-60页
   ·免疫共沉淀实验证明 pUL23 与 RACK1 间存在相互作用第60-63页
   ·pUL23 与 RACK1 共定位于细胞质中第63-65页
 2 pUL2 3 阻碍了 RACK1 与 STAT1 蛋白间的相互结合第65-70页
   ·构建 pGEX-4T-1-STAT1第66-67页
   ·GST/GST-STAT1 蛋白的诱导表达与纯化第67-68页
   ·GST pull-down 实验证明 pUL23 阻碍了 RACK1-STAT1 间的相互作第68-70页
 3 讨论第70-73页
第四章 结论与展望第73-75页
参考文献第75-82页
附录第82-89页
在学期间发表论文清单第89-90页
致谢第90页

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