| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-14页 |
| 第一章 盐酸环丙沙星脂质体含量及包封率测定方法的建立 | 第14-22页 |
| 1 仪器与材料 | 第14页 |
| 2 方法与结果 | 第14-20页 |
| 2．1 盐酸环丙沙星脂质体中盐酸环丙沙星的测定 | 第14-17页 |
| 2．1．1 分析方法的建立 | 第14-15页 |
| 2．1．2 标准曲线的绘制 | 第15-16页 |
| 2．1．3 精密度 | 第16页 |
| 2．1．4 方法回收率 | 第16-17页 |
| 2．1．5 加样回收率 | 第17页 |
| 2．2 阳离子交换树脂对脂质体和游离药物的分离 | 第17-19页 |
| 2．2．1 阳离子交换树脂柱的制备 | 第17页 |
| 2．2．2 阳离子交换树脂对水溶液中盐酸环丙沙星的吸附 | 第17-18页 |
| 2．2．3 阳离子交换树脂对脂质体中盐酸环丙沙星的吸附 | 第18页 |
| 2．2．4 阳离子交换树脂对空白脂质体的吸附 | 第18-19页 |
| 2．2．5 阳离子交换树脂柱吸附能力的考察 | 第19页 |
| 2．3 包封率的测定 | 第19-20页 |
| 3 讨论 | 第20-21页 |
| 4 小结 | 第21-22页 |
| 第二章 盐酸环丙沙星脂质体的制备 | 第22-33页 |
| 1 仪器与试药 | 第22页 |
| 1．1 仪器 | 第22页 |
| 1．2 试药 | 第22页 |
| 2 方法与结果 | 第22-26页 |
| 2．1 制备工艺的考察 | 第23-24页 |
| 2．2 硫酸铵梯度法中不同因素对包封率的影响 | 第24-26页 |
| 2．2．1 孵化温度对包封率的影响 | 第24页 |
| 2．2．2 孵化时间对包封率的影响 | 第24-25页 |
| 2．2．3 硫酸铵浓度对包封率的影响 | 第25页 |
| 2．2．4 药脂比对包封率的影响 | 第25-26页 |
| 2．3 包封率的验证 | 第26页 |
| 3 讨论 | 第26-32页 |
| 4 小结 | 第32-33页 |
| 第三章 盐酸环丙沙星脂质体的稳定性和理化性质研究 | 第33-54页 |
| 1 仪器与材料 | 第33-34页 |
| 1．1 仪器 | 第33页 |
| 1．2 材料 | 第33-34页 |
| 2 方法与结果 | 第34-49页 |
| 2．1 释放度的考察 | 第34-40页 |
| 2．1．1 体外释放实验 | 第34-37页 |
| 2．1．1．1 分析方法的建立 | 第34页 |
| 2．1．1．2 标准曲线的绘制 | 第34-35页 |
| 2．1．1．3 精密度 | 第35页 |
| 2．1．1．4 盐酸环丙沙星脂质体的体外释放 | 第35-37页 |
| 2．1．2 血浆释放度 | 第37-40页 |
| 2．1．2．1 方法的建立及验证 | 第37-38页 |
| 2．1．2．2 阳离子柱的考察 | 第38-40页 |
| 2．1．2．3 血浆释放度的测定 | 第40页 |
| 2．2 稳定性的考察 | 第40-44页 |
| 2．2．1 影响因素实验 | 第40-42页 |
| 2．2．1．1 降解产物 | 第40-42页 |
| 2．2．1．2 包封率的变化 | 第42页 |
| 2．2．2 加速试验 | 第42-44页 |
| 2．2．2．1 外观变化 | 第43页 |
| 2．2．2．2 包封率变化 | 第43-44页 |
| 2．3 粒度分布的考察 | 第44-49页 |
| 3 讨论 | 第49-53页 |
| 4 小结 | 第53-54页 |
| 第四章 盐酸环丙沙星脂质体的毒性研究 | 第54-61页 |
| 1 仪器与材料 | 第54页 |
| 1．1 仪器 | 第54页 |
| 1．2 试药 | 第54页 |
| 1．3 动物 | 第54页 |
| 2 方法与结果 | 第54-58页 |
| 2．1 刺激性研究 | 第54-56页 |
| 2．2 溶血性实验 | 第56-57页 |
| 2．3 急性毒性实验 | 第57-58页 |
| 3 讨论 | 第58-60页 |
| 4 小结 | 第60-61页 |
| 第五章 盐酸环丙沙星脂质体的小鼠体内药物动力学和组织分布 | 第61-79页 |
| 1 仪器与材料 | 第61页 |
| 1．1 仪器 | 第61页 |
| 1．2 试药 | 第61页 |
| 1．3 动物 | 第61页 |
| 2 方法与结果 | 第61-76页 |
| 2．1 样品的处理 | 第61-62页 |
| 2．1．1 血清样品的处理 | 第61-62页 |
| 2．1．2 组织样品的处理 | 第62页 |
| 2．2 分析方法的建立 | 第62-64页 |
| 2．3 标准曲线 | 第64-65页 |
| 2．4 精密度 | 第65-67页 |
| 2．5 回收率 | 第67-68页 |
| 2．6 组织分布及药物动力学 | 第68-76页 |
| 3 讨论 | 第76-78页 |
| 4 小结 | 第78-79页 |
| 结论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
