| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩略语表 | 第8-9页 |
| 1 苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因及其表达调控研究进展 | 第9-34页 |
| ·苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因 | 第9-14页 |
| ·杀虫晶体蛋白基因的定位 | 第10页 |
| ·杀虫晶体蛋白基因的检测 | 第10-11页 |
| ·杀虫晶体蛋白基因的分类 | 第11-12页 |
| ·杀虫晶体蛋白基因的结构特征 | 第12-14页 |
| ·苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白的结构和功能 | 第14-16页 |
| ·杀虫晶体蛋白的一级结构 | 第14页 |
| ·杀虫晶体蛋白的三维结构 | 第14-16页 |
| ·苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因的表达与调控 | 第16-34页 |
| ·转录水平的调控 | 第17-24页 |
| ·转录后水平的调控 | 第24-27页 |
| ·翻译水平的调控 | 第27-29页 |
| ·翻译后水平的调控 | 第29-31页 |
| ·影响杀虫晶体蛋白基因表达的因素 | 第31-34页 |
| 2 研究目的 | 第34-35页 |
| 3 材料和方法 | 第35-46页 |
| ·材料 | 第35-38页 |
| ·菌株和质粒 | 第35-37页 |
| ·培养基 | 第37页 |
| ·本研究所用试剂 | 第37-38页 |
| ·方法 | 第38-46页 |
| ·质粒DNA的小量碱法抽提 | 第38页 |
| ·DNA片段的回收 | 第38-39页 |
| ·单酶切载体DNA片段的去磷酸化及连接 | 第39页 |
| ·重组DNA的转化 | 第39-40页 |
| ·重组菌株的筛选与鉴定 | 第40-41页 |
| ·β-半乳糖苷酶活性的测定 | 第41页 |
| ·探针标记 | 第41-42页 |
| ·RNA的提取 | 第42-43页 |
| ·Northern杂交 | 第43-44页 |
| ·mRNA稳定性检测 | 第44页 |
| ·PCR扩增 | 第44-45页 |
| ·DNA序列测定 | 第45-46页 |
| 4 结果与分析 | 第46-73页 |
| ·苏云金芽胞杆菌HD-133菌株crylD mRNA和crylAb mRNA含量与稳定性检测 | 第46-49页 |
| ·HD-133菌株crylD mRNA和crylAb mRNA含量检测 | 第46-48页 |
| ·HD-133菌株crylD mRNA和crylAb mRNA稳定性检测 | 第48-49页 |
| ·启动子及上游区对crylD-lacZ融合基因表达的影响 | 第49-64页 |
| ·crylD基因启动子及上游区PCR扩增和鉴定及其序列测定 | 第50-54页 |
| ·crylD基因启动子及上游区lacZ融合基因穿梭质粒的构建 | 第54-58页 |
| ·启动子及上游区对lacZ融合基因表达的影响 | 第58-64页 |
| ·苏云金芽胞杆菌crylD基因在翻译起始效率上对lacZ融合基因表达的影响 | 第64-67页 |
| ·不同碳源对苏云金芽胞杆菌crylD-lacZ融合基因表达的影响 | 第67-73页 |
| ·在无晶体突变株中不同碳源对crylD-lacZ表达的影响 | 第67-68页 |
| ·在库斯塔克亚种HD-80-21中不同碳源对crylD-lacZ表达的影响 | 第68-70页 |
| ·在鲇泽亚种HD-133-5中不同碳源对crylD-lacZ表达的影响 | 第70-73页 |
| 5 讨论 | 第73-79页 |
| 6 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
