| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-16页 |
| 前言 | 第16-17页 |
| 文献回顾 | 第17-34页 |
| 1 放线共生放线杆菌的—般概况 | 第17-23页 |
| ·生物学性状 | 第17-20页 |
| ·形态与染色 | 第17页 |
| ·培养特性 | 第17页 |
| ·生化反应 | 第17-18页 |
| ·抗原构造 | 第18-19页 |
| ·分类 | 第19页 |
| ·放线共生放线杆菌在口腔内的吸附、定居与分布 | 第19-20页 |
| ·放线共生放线杆菌的药物敏感性 | 第20页 |
| ·致病性 | 第20-22页 |
| ·降低宿主抵抗力因子 | 第20-21页 |
| ·白细胞毒素 | 第20-21页 |
| ·淋巴细胞抑制因子 | 第21页 |
| ·人外周血多形核白细胞趋化抑制因子 | 第21页 |
| ·杀上皮毒素 | 第21页 |
| ·骨吸收因子 | 第21页 |
| ·LPS | 第21页 |
| ·荚膜 | 第21页 |
| ·组织破坏因子 | 第21-22页 |
| ·致病机制 | 第22页 |
| ·放线共生放线杆菌与口腔疾病 | 第22-23页 |
| 2 有关细菌表面相关物质 | 第23-26页 |
| ·概述 | 第23页 |
| ·细菌表面相关物质的提取 | 第23页 |
| ·细菌表面相关物质的生物学活性 | 第23-26页 |
| ·应用研究 | 第26页 |
| 参考文献 | 第26-34页 |
| 第一部分 放线共生放线杆菌表面相关物质的提取、纯化和理化性质检测 | 第34-50页 |
| 实验1 放线共生放线杆菌表面相关物质的提取、纯化 | 第34-42页 |
| ·材料和方法 | 第34-37页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35-37页 |
| ·细菌培养 | 第35页 |
| ·放线共生放线杆菌表面相关物质的提取、纯化 | 第35页 |
| ·蛋白质含量测定 | 第35-36页 |
| ·总糖含量测定 | 第36页 |
| ·内毒素含量测定 | 第36-37页 |
| ·透射电镜观察 | 第37页 |
| ·SDS-PAGE | 第37页 |
| ·结果 | 第37-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 实验2 放线共生放线杆菌表面相关物质对成纤维细胞L929的细胞毒性作用 | 第42-50页 |
| ·材料和方法 | 第42-43页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·MTT法 | 第42页 |
| ·图像分析法 | 第42页 |
| ·细胞计数法 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-43页 |
| ·MTT法 | 第42-43页 |
| ·图像分析法 | 第43页 |
| ·细胞计数法 | 第43页 |
| ·结果 | 第43-46页 |
| ·MTT法 | 第43-44页 |
| ·图像分析法 | 第44-46页 |
| ·细胞计数法 | 第46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 第二部分 放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈、牙周膜成纤维细胞的生长抑制作用 | 第50-79页 |
| 实验1 人牙龈成纤维细胞培养 | 第50-55页 |
| ·材料和方法 | 第50-51页 |
| ·材料 | 第50页 |
| ·方法 | 第50-51页 |
| ·初代培养 | 第50-51页 |
| ·细胞传代 | 第51页 |
| ·生长特性观察 | 第51页 |
| ① 生长曲线 | 第51页 |
| ② 细胞起源鉴定 | 第51页 |
| ·结果 | 第51-53页 |
| ·原代细胞生长观察 | 第51-52页 |
| ·生长曲线和倍增时间 | 第52页 |
| ·细胞起源鉴定 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 实验2 放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞的增殖抑制作用 | 第55-60页 |
| ·材料和方法 | 第55-56页 |
| ·材料 | 第55页 |
| ·方法 | 第55-56页 |
| ·结果 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 实验3 放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞DNA合成和细胞周期的影响 | 第60-66页 |
| ·材料和方法 | 第60-61页 |
| ·材料 | 第60页 |
| ·方法 | 第60-61页 |
| ·结果 | 第61-63页 |
| ·讨论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-66页 |
| 实验4 放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞超微结构的影响 | 第66-70页 |
| ·材料和方法 | 第66-67页 |
| ·材料 | 第66页 |
| ·方法 | 第66-67页 |
| ·结果 | 第67页 |
| ·讨论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 实验5 放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙周膜成纤维细胞在牙根片上附着的影响 | 第70-74页 |
| ·材料和方法 | 第70-71页 |
| ·材料 | 第70页 |
| ·方法 | 第70-71页 |
| ·牙根片制备 | 第70页 |
| ·人牙周膜成纤维细胞在牙根片上72h附着情况 | 第70-71页 |
| ·扫描电镜观察 | 第71页 |
| ·结果 | 第71页 |
| ·讨论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 实验6 放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙周膜成纤维细胞在牙根切片定向排列的影响 | 第74-79页 |
| ·材料和方法 | 第74-75页 |
| ·材料 | 第74页 |
| ·方法 | 第74-75页 |
| ·牙根切片的制作 | 第74-75页 |
| ·放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙周膜成纤维细胞在牙根切片定向排列的影响 | 第75页 |
| ·结果 | 第75页 |
| ·讨论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 第三部分 放线共生放线杆菌表面相关物质对Mc3T_3-E_1细胞的生长抑制作用 | 第79-97页 |
| 实验1 放线共生放线杆菌表面相关物质对Mc3T_3-E_1细胞的增殖抑制作用 | 第79-85页 |
| ·材料和方法 | 第79-80页 |
| ·材料 | 第79-80页 |
| ·方法 | 第80页 |
| ·结果 | 第80-82页 |
| ·讨论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 实验2 放线共生放线杆菌表面相关物质对Mc3T_3-E_1细胞的DNA合成及细胞周期的影响 | 第85-91页 |
| ·材料和方法 | 第85-86页 |
| ·材料 | 第85页 |
| ·方法 | 第85-86页 |
| ·结果 | 第86-87页 |
| ·讨论 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 实验3 放线共生放线杆菌表面相关物质对Mc3T_3-E_1细胞的碱性磷酸酶和矿化能力的影响 | 第91-97页 |
| ·材料和方法 | 第91-92页 |
| ·材料 | 第91页 |
| ·方法 | 第91-92页 |
| ·ALP组织化学染色 | 第91-92页 |
| ·ALP活性检测 | 第92页 |
| ·钙化结节形成实验 | 第92页 |
| ·结果 | 第92-93页 |
| ·ALP染色 | 第92-93页 |
| ·ALP活性测定 | 第93页 |
| ·钙化结节检测 | 第93页 |
| ·讨论 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-97页 |
| 第四部分 放线共生放线杆菌表面相关物质促进骨吸收动物实验研究 | 第97-101页 |
| ·材料和方法 | 第97页 |
| ·材料 | 第97页 |
| ·方法 | 第97页 |
| ·结果 | 第97-98页 |
| ·讨论 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-101页 |
| 全文总结 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 个人简历 | 第103页 |
| 已发表的文章 | 第103-104页 |
| 附图 | 第104-124页 |
