| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-13页 |
| 缩略语表 | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 文献回顾 | 第17-21页 |
| 第一部分 胃癌组织APC、MCC基因杂合型缺失DCC基因mRNA表达的研究 | 第21-51页 |
| 材料和方法 | 第21-36页 |
| 1.材料 | 第21-28页 |
| 胃癌组织标本 | 第21页 |
| PCR引物 | 第21页 |
| 主要试剂、酶及其他 | 第21-25页 |
| 常用溶液配制 | 第25-28页 |
| 主要实验仪器 | 第28页 |
| 2.方法 | 第28-36页 |
| 合格标本的选择 | 第28-29页 |
| DNA提取 | 第29页 |
| RNA提取 | 第29-30页 |
| 聚合酶链反应 | 第30-33页 |
| 聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳 | 第33页 |
| 硝酸银染色 | 第33-34页 |
| APC基因外显子11杂合型缺失的检查 | 第34页 |
| MCC基因外显子10杂合型缺失的检查 | 第34页 |
| DCC基因mRNA表达的检查 | 第34-36页 |
| 结果 | 第36-43页 |
| 1.DNA提取效果 | 第36-37页 |
| 2.以染色的福尔马林固定、石蜡包埋组织为模板的基因扩增 | 第37页 |
| 3.用自制石蜡珠建立小体积蜡膜介导热启动PCR技术 | 第37-38页 |
| 4.胃癌组织APC基因的杂合型缺失 | 第38-41页 |
| 5.胃癌组织MCC基因的杂合型缺失 | 第41页 |
| 6.胃癌组织DCC mRNA表达 | 第41-43页 |
| 讨论 | 第43-50页 |
| 1.关于胃癌组织标本的筛选 | 第43-44页 |
| 2.关于DNA提取方法 | 第44-45页 |
| 3.关于热启动PCR技术 | 第45-46页 |
| 4.关于硝酸银染色 | 第46-47页 |
| 5.关于胃癌组织APC、MCC基因杂合型缺失 | 第47-49页 |
| 6.关于DCC mRNA表达 | 第49-50页 |
| 小结 | 第50-51页 |
| 第二部分 nm_(23)—H_1基因和p53基因表达与胃癌转移的关系 | 第51-64页 |
| 材料和方法 | 第51-56页 |
| 1.材料 | 第51-54页 |
| 2.方法 | 第54-56页 |
| 结果 | 第56-61页 |
| 1.nm_(23)—H_1免疫组化染色结果 | 第56-58页 |
| 2.nm_(23)—H_1 mRNA表达结果 | 第58页 |
| 3.p53免疫组化染色结果 | 第58-61页 |
| 讨论 | 第61-63页 |
| 1.关于nm23基因与肿瘤转移 | 第61-62页 |
| 2.关于p53基因表达与胃癌转移 | 第62-63页 |
| 小结 | 第63-64页 |
| 论文发表情况 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 文献综述 | 第67-104页 |
| 目录 | 第67-68页 |
| 第一部分 肿瘤抑制基因与人类肿瘤 | 第68-86页 |
| 1.肿瘤抑制基因的发现 | 第68-70页 |
| 2.肿瘤抑制基因的基本功能 | 第70页 |
| 3.肿瘤抑制基因的种类 | 第70页 |
| 4.各种肿瘤抑制基因的研究进展 | 第70-83页 |
| Rb基因 | 第70-72页 |
| p53基因 | 第72-75页 |
| DCC基因 | 第75-79页 |
| APC和MCC基因 | 第79-82页 |
| WT_1、NF_1和VHL基因 | 第82页 |
| MTS-1基因 | 第82-83页 |
| 5.胃癌组织中肿瘤抑制基因的改变 | 第83页 |
| 6.研究肿瘤抑制基因的意义 | 第83-86页 |
| 第二部分 肿瘤转移与转移抑制基因 | 第86-90页 |
| 1.肿瘤转移的基本过程 | 第86-87页 |
| 2.肿瘤转移抑制基因 | 第87-90页 |
| 参考文献 | 第90-104页 |
