| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 第一部分 女贞子药材脂溶性成分和水溶性成分的提取分离 | 第18-24页 |
| 一、仪器与试药 | 第18-19页 |
| （一） 仪器 | 第18-19页 |
| （二） 试药 | 第19页 |
| 二、方法与结果 | 第19-23页 |
| （一） 色谱条件 | 第19-20页 |
| （二） 样品处理方法的考察 | 第20-22页 |
| （三） 结果 | 第22-23页 |
| 三、讨论 | 第23-24页 |
| 第二部分 女贞子药材HPLC 指纹图谱研究 | 第24-53页 |
| 第一章 女贞子药材脂溶性成分HPLC 指纹图谱研究 | 第24-38页 |
| 一、仪器与试药 | 第24-26页 |
| （一） 仪器 | 第24-25页 |
| （二） 试药 | 第25-26页 |
| 二、方法与结果 | 第26-38页 |
| （一） 女贞子药材脂溶性成分色谱条件 | 第26页 |
| （二） 供试品溶液制备 | 第26页 |
| （三） 方法学考察 | 第26-30页 |
| （四） 指纹图谱的建立 | 第30-34页 |
| （五） 女贞子药材相似度的评价 | 第34-35页 |
| （六） 聚类分析 | 第35页 |
| （七） 定性分析 | 第35-38页 |
| 第二章 女贞子药材水溶性成分HPLC 指纹图谱研究 | 第38-51页 |
| 一、仪器与试药 | 第38-39页 |
| （一） 仪器 | 第38页 |
| （二） 试药 | 第38-39页 |
| 二、方法与结果 | 第39-51页 |
| （一） 女贞子药材乙酸乙酯提取物色谱条件 | 第39页 |
| （二） 供试品溶液制备 | 第39页 |
| （三） 方法学考察 | 第39-43页 |
| （四） 指纹图谱的建立 | 第43-48页 |
| （五） 女贞子药材相似度的评价 | 第48页 |
| （六） 聚类分析 | 第48-49页 |
| （七） 定性分析 | 第49-51页 |
| 第三章 讨论 | 第51-53页 |
| （一） 不同波长的选择 | 第51页 |
| （二） HPLC 梯度洗脱程序的优化 | 第51页 |
| （三） 参照物的选择 | 第51-52页 |
| （四） 种植地对相似度计算的影响 | 第52页 |
| （五） 质量评价 | 第52-53页 |
| 第三部分 女贞子药材UPLC-ESI-TOF/MS 定性初步研究 | 第53-59页 |
| 一、仪器与试药 | 第53-54页 |
| （一） 仪器 | 第53-54页 |
| （二） 试药 | 第54页 |
| 二、实验方法 | 第54-55页 |
| （一） 供试品溶液制备 | 第54页 |
| （二） 色谱条件 | 第54页 |
| （三） 质谱条件 | 第54-55页 |
| 三、结果与讨论 | 第55-58页 |
| 四、结论 | 第58-59页 |
| 第四部分 女贞子复方制剂贞芪扶正颗粒的指纹图谱研究 | 第59-70页 |
| 一、仪器与试药 | 第59-60页 |
| （一） 仪器 | 第59页 |
| （二） 试药 | 第59-60页 |
| 二、方法与结果 | 第60-69页 |
| （一） 供试品溶液制备 | 第60页 |
| （二） 色谱条件 | 第60-61页 |
| （三） 方法学考察 | 第61-63页 |
| （四） 指纹图谱的建立 | 第63-67页 |
| （五） 相似度评价 | 第67页 |
| （六） 定性分析 | 第67-69页 |
| 三、讨论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 综述 | 第72-80页 |
| 附录:硕士期间发表的论文 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
