| 内容提要 | 第1-8页 |
| 第一章：绪论 | 第8-16页 |
| 1. 小麦远源杂交育种与外源有益性状导入 | 第8-12页 |
| ·小麦黄矮病 | 第8页 |
| ·小麦穗发芽 | 第8-10页 |
| ·向普通小麦导入外源有益性状 | 第10-12页 |
| 2. 外源导入物的检测 | 第12-15页 |
| ·分子标记检测外源导入物 | 第12页 |
| ·EST 与基于EST 标记 | 第12-15页 |
| ·EST 与EST 数据库 | 第12-13页 |
| ·利用丰富的EST资源开发EST-PCR标记 | 第13页 |
| ·EST-PCR 标记的优点及应用现状 | 第13-15页 |
| 3. 研究目的和技术路线 | 第15-16页 |
| ·研究目的 | 第15页 |
| ·技术路线 | 第15-16页 |
| 第二章：研究报告 | 第16-44页 |
| 1. 实验材料 | 第16-17页 |
| ·植物材料 | 第16-17页 |
| ·已定位小麦族 EST(mapped wEST)－EST-PCR 标记的起源 | 第17页 |
| 2. 实验方法 | 第17-29页 |
| ·材料种植及DNA 提取 | 第19页 |
| ·wEST 的选择与下载 | 第19-21页 |
| ·wEST 序列内含子的预测及引物设计 | 第21-23页 |
| ·PCR 扩增 | 第23-24页 |
| ·PCR 产物分离 | 第24-26页 |
| ·AGE | 第24页 |
| ·PAGE | 第24-26页 |
| ·SSCP | 第26页 |
| ·特异带的回收、克隆测序及比对 | 第26-29页 |
| ·回收 | 第27页 |
| ·克隆与测序 | 第27-29页 |
| ·特异序列的比对分析 | 第29页 |
| 3. 实验结果 | 第29-40页 |
| ·2Ai-2 染色体特异的标记开发结果 | 第29-34页 |
| ·2Ai-2 染色体特异标记 | 第29-33页 |
| ·小麦染色体特异的标记 | 第33页 |
| ·特异带的回收、克隆测序、与比对结果 | 第33-34页 |
| ·2H 染色体特异EST-PCR 标记的开发结果 | 第34-40页 |
| 4. 讨论 | 第40-43页 |
| ·中间偃麦草－小麦－大麦基因组差异性比较基因组学在本研究中的应用与证据 | 第40页 |
| ·Intron-Flanking 思想在提高特异标记开发效率上的关键作用 | 第40-41页 |
| ·原理与经验：如何提高PAGE 与SSCP 的分离效果 | 第41-42页 |
| ·EST-PCR 标记开发的普遍意义 | 第42-43页 |
| 5. 全文结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 附录 | 第50-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者硕士期间成果 | 第54-55页 |
| 摘要 | 第55-56页 |
| Abstract | 第56页 |
