摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
引言 | 第7-18页 |
一、DNA 拓扑异构酶II(TOPOII) | 第7-8页 |
二、染色体结构维持蛋白(SMC 蛋白) | 第8-15页 |
三、集缩素与 TopoII 的作用关系 | 第15-16页 |
四、人类集缩素的研究 | 第16-17页 |
五、研究的目的意义 | 第17-18页 |
实验材料和方法 | 第18-26页 |
一、实验材料 | 第18-19页 |
二、实验方法 | 第19-26页 |
(一) HeLa 细胞培养 | 第19页 |
(二) 质粒的制备 | 第19-22页 |
(三) HeLa 细胞转染 | 第22页 |
(四) 转染后细胞的检测 | 第22-23页 |
(五) 蛋白检测 | 第23-24页 |
(六) RT-PCR 检测 | 第24-26页 |
结果 | 第26-31页 |
一、真核表达质粒转染体系的建立 | 第26页 |
二、人集缩素 SMC 亚基 hCAP-E 特异的 RNAi 质粒 RHE 转染结果分析 | 第26-29页 |
三、人集缩素 SMC 亚基 hCAP-C 特异的 RNAi 质粒 RHC 转染结果分析 | 第29-31页 |
讨论 | 第31-34页 |
一、真核表达质粒转染体系建立过程中遇到的问题 | 第31页 |
二、共转染体系的建立 | 第31-32页 |
三、RNAi 下调人集缩素 SMC 亚基 hCAP-E 和 hCAP-C 表达水平的结果分析 | 第32页 |
四、染色体集缩过程中 SMC 蛋白与 TopoⅡ间的作用关系 | 第32-34页 |
结论 | 第34-35页 |
参考文献 | 第35-39页 |
致谢 | 第39页 |