| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-14页 |
| 缩略词汇表 | 第14-15页 |
| 前言 | 第15-18页 |
| 实验技术路线图 | 第18-19页 |
| 第一章 材料与方法 | 第19-32页 |
| 1 材料 | 第19-22页 |
| 2 方法 | 第22-32页 |
| ·正常人与冠心病病人外周血GPI-PLD酶活性及表达情况的测定 | 第22-24页 |
| ·携带pcDAN3.1(+)/GPI-PLD质粒的TG1大肠杆菌扩增培养及鉴定 | 第24-25页 |
| ·重组质粒pcDNA3.1(+)/GPI-PLD转染HUVEC内皮细胞、筛选并鉴定 | 第25-26页 |
| ·氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)对转GPI-PLD基因HUVEC细胞诱导 | 第26-29页 |
| ·各组内皮细胞增殖活性及细胞周期的测定 | 第29-30页 |
| ·RT-PCR法检测各组细胞GPI锚定蛋白T-CAD的表达量变化 | 第30页 |
| ·各组HUVEC内皮细胞凋亡的检测 | 第30页 |
| ·各组细胞的活性氧及丙二醛(MDA)的测定 | 第30-31页 |
| ·统计学分析 | 第31-32页 |
| 第二章 结果 | 第32-52页 |
| 1 正常人与冠心病病人外周血GPI-PLD酶活性测定结果 | 第32-33页 |
| 2 正常人与冠心病病人外周血GPI-PLD mRNA表达测定结果 | 第33页 |
| 3 质粒提取鉴定结果 | 第33-34页 |
| 4 经G418筛选稳定转染GPI-PLD基因细胞组及其它各组细胞GPI-PLD酶活性测定结果 | 第34页 |
| 5 细胞总RNA提取及鉴定结果 | 第34-35页 |
| 6 RT-PCR法检测GPI-PLD基因mRNA的表达量变化 | 第35-36页 |
| 7 Ox-LDL诱导24小时后各组细胞GPI-PLD酶活性测定结果 | 第36-38页 |
| 8 Ox-LDL诱导前后RT-PCR法检测GPI-PLD基因mRNA的表达量变化 | 第38-40页 |
| 9 基因转染后细胞生物学特性观察 | 第40-45页 |
| 10 RT-PCR检测诱导前后各组HUVEC内皮细胞GPI锚定蛋白T-CAD的mRNA表达 | 第45-47页 |
| 11 内皮细胞功能的检测 | 第47-49页 |
| 12 诱导前后各组细胞内氧化物的测定 | 第49-52页 |
| 第三章 讨论 | 第52-58页 |
| 1 动脉粥样硬化与GPI-PLD | 第52-54页 |
| 2 转GPI-PLD内皮细胞抗Ox-LDL诱导损伤的作用 | 第54-58页 |
| 第四章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 综述 | 第63-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 攻读学位期间完成、发表论文情况 | 第78页 |
