| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-17页 |
| 缩略词表 | 第17-19页 |
| 前言 | 第19-23页 |
| 第一部分 2C11SCK和2C11SCKTP基因的克隆及载体构建 | 第23-39页 |
| 实验一 2C11SCK和2C11SCKTP基因的克隆 | 第23-33页 |
| 材料和方法 | 第24-30页 |
| 结果 | 第30-33页 |
| 实验二 2C11SCK和2C11SCKTP真核表达载体的构建 | 第33-37页 |
| 材料和方法 | 第34页 |
| 结果 | 第34-37页 |
| 讨论 | 第37-39页 |
| 第二部分 2C11SCK和2C11SCKTP的表达及纯化 | 第39-53页 |
| 实验一 稳定表达2C11SCK和2C11SCKTP细胞克隆筛选及鉴定 | 第39-46页 |
| 材料和方法 | 第39-43页 |
| 结果 | 第43-46页 |
| 实验二 2C11SCK和2C11SCKTP单链抗体的纯化 | 第46-51页 |
| 材料和方法 | 第46-49页 |
| 结果 | 第49-51页 |
| 讨论 | 第51-53页 |
| 第三部分 小鼠FOXP3特异性SIRNA的筛选 | 第53-67页 |
| 实验一 构建稳定表达小鼠FOXP3基因的细胞 | 第54-61页 |
| 材料和方法 | 第54-59页 |
| 结果 | 第59-61页 |
| 实验二 小鼠FOXP3基因特异高效SIRNA的筛选 | 第61-64页 |
| 材料和方法 | 第61-62页 |
| 结果 | 第62-64页 |
| 讨论 | 第64-67页 |
| 第四部分 2C11SCKTP递送SIRNA的实验研究 | 第67-87页 |
| 实验一 2C11SCKTP特异递送FAM-SIRNA至CD3~+T细胞 | 第69-76页 |
| 材料和方法 | 第69-72页 |
| 结果 | 第72-76页 |
| 实验二 2C11SCKTP递送SIRNA抑制TREG FOXP3的表达 | 第76-85页 |
| 材料和方法 | 第77-80页 |
| 结果 | 第80-85页 |
| 讨论 | 第85-87页 |
| 第五部分 FOXP3基因沉默后TREG表型和功能研究 | 第87-94页 |
| 实验一 FOXP3基因沉默介导的TREG表型变化 | 第87-90页 |
| 材料和方法 | 第88-89页 |
| 结果 | 第89-90页 |
| 实验二 FOXP3基因沉默介导的TREG功能变化 | 第90-93页 |
| 材料和方法 | 第90-91页 |
| 结果 | 第91-93页 |
| 讨论 | 第93-94页 |
| 第六部分 2C11SCKTP递送SIRNA与干扰素免疫应答 | 第94-98页 |
| 材料和方法 | 第95-96页 |
| 结果 | 第96-97页 |
| 讨论 | 第97-98页 |
| 论文小结 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-113页 |
| 综述 Treg与肿瘤 | 第113-132页 |
| 在读期间发表文章和参加科研工作情况说明 | 第132-133页 |
| 致谢 | 第133页 |
