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牙本质源性蛋白诱导牙周膜干细胞分化及促进牙周再生的实验研究

缩略语表第1-6页
中文摘要第6-11页
英文摘要第11-21页
前言第21-24页
文献回顾第24-39页
第一部分:干细胞的分离、培养及生物特性分析第39-47页
 实验一、分离培养牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)第39-43页
  1 材料和方法第39-40页
  2 结果第40-41页
  3 讨论第41-43页
 实验二、分离培养人发育期根尖牙乳头干细胞(human root apical papilla stem cells, hRAPSCs)第43-47页
  1 材料和方法第43-45页
  2 结果第45-46页
  3 讨论第46-47页
第二部分:DNCPs 对HPDLSCs 生物活性的影响第47-62页
 实验一、DNCPs 对HPDLSCs 增殖特性的影响第47-51页
  1 材料和方法第47-49页
  2 结果第49页
  3 讨论第49-51页
 实验二、DNCPs 对HPDLSCs 分化能力的影响第51-56页
  1 材料与方法第51-53页
  2 结果第53-54页
  3 讨论第54-56页
 实验三、脱矿脱蛋白牙本质材料制备及DNCPs 对HPDLSCs 黏附能力的影响第56-59页
  1 材料与方法第56-58页
  2 结果第58页
  3 讨论第58-59页
 实验四、DNCPs 对HPDLSCs 牙周再生能力的影响第59-62页
  1 材料与方法第59页
  2 结果第59-60页
  3 讨论第60-62页
第三部分:制备用于牙周组织工程的多孔明胶/羟基磷灰石/胶原缓释TGF-β1 支架材料第62-70页
 实验一、TGF-β1 明胶缓释微球的制备第63-66页
  1 材料与方法第63-64页
  2 结果第64页
  3 讨论第64-66页
 实验二、Gelatin/HA/Collagen 缓释支架材料的制备及生物相容性研究第66-70页
  1 材料与方法第66-67页
  2 结果第67-68页
  3 讨论第68-70页
小结第70-71页
附录第71-82页
个人简历和研究成果第82-84页
致谢第84-86页
参考文献第86-97页

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