| 缩略语表 | 第1-4页 |
| 中文摘要 | 第4-7页 |
| 英文摘要 | 第7-12页 |
| 文献回顾 | 第12-22页 |
| 1 SEDDS处方组成 | 第13-15页 |
| 2 自乳化形成机制 | 第15-16页 |
| 3 SEDDS的体外评价 | 第16页 |
| 4 SEDDS的生物药剂学性质 | 第16-18页 |
| 5 SEDDS在药物制剂中的应用和进展 | 第18-22页 |
| 前言 | 第22-23页 |
| 实验研究 | 第23-64页 |
| 实验一 尼莫地平自微乳化药物传递系统处方优化 | 第23-34页 |
| 1 材料 | 第23-24页 |
| 2 方法 | 第24-26页 |
| 3 结果 | 第26-32页 |
| 4 讨论 | 第32-34页 |
| 实验二 尼莫地平自微乳在大鼠小肠中的吸收 | 第34-45页 |
| 1 材料 | 第34-35页 |
| 2 方法 | 第35-38页 |
| 3 结果 | 第38-43页 |
| 4 讨论 | 第43-45页 |
| 实验三 尼莫地平自微乳在大鼠体内的药动学和生物利用度 | 第45-57页 |
| 1 材料 | 第45页 |
| 2 方法 | 第45-48页 |
| 3 结果 | 第48-56页 |
| 4 讨论 | 第56-57页 |
| 小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 个人简历和研究成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |