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FZ公司药品质量管理问题及对策研究

摘要第1-4页
Abstract第4-8页
1 导论第8-12页
   ·研究背景和意义第8-9页
   ·研究的主要内容与方法第9页
   ·研究思路与框架第9-11页
   ·论文主要贡献第11-12页
2 理论综述第12-20页
   ·药品以及药品质量第12-13页
   ·药品质量管理发展历程第13-15页
   ·全面质量管理简介第15-16页
   ·质量管理常用方法介绍第16-20页
3 FZ公司药品质量管理的现状及存在的问题第20-27页
   ·FZ公司基本状况第20-21页
   ·FZ公司药品生产质量管理的现状第21-22页
   ·药品质量管理存在的主要问题及原因分析第22-27页
4 药品生产过程质量问题解决对策第27-48页
   ·规范药品原辅料及包装材料质量管理第27-29页
   ·引入药品生产工艺流程设计第29-35页
   ·药品生产过程质量控制第35-41页
   ·规范药品检验管理制度第41-48页
5 建立药品质量管理体系的保障措施第48-58页
   ·改进药品生产工艺和质量标准第48-51页
   ·完善配套的管理制度第51-54页
   ·建立有效的市场反馈制度第54-58页
6 结论第58-60页
   ·主要结论第58-59页
   ·需要进一步研究的问题第59-60页
参考文献第60-63页
附录第63-69页
致谢第69-70页
作者发表论文目录第70页

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