葛根素及其三种增溶制剂口服吸收评价的研究
中文摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一部分 文献综述 | 第9-28页 |
一、药物口服吸收评价方法 | 第9-22页 |
1 油水分配系数的测定 | 第9-11页 |
2 体外细胞模型 | 第11-16页 |
3 肠胃吸收动力学的研究 | 第16-21页 |
4 体内实验模型(整体实验模型) | 第21-22页 |
二、葛根素吸收评价方法的研究 | 第22-25页 |
1 葛根素在体外模型Caco-2细胞中的吸收特性 | 第22-23页 |
2 葛根素胃肠道吸收的研究现状 | 第23页 |
3 葛根素药代动力学的研究 | 第23-25页 |
4 葛根素及葛根黄酮体内药代动力学关系 | 第25页 |
三、葛根素制剂研究进展及本课题立题依据 | 第25-28页 |
第二部分 实验部分 | 第28-74页 |
前言 | 第28-29页 |
第一章 油水分配系数测定试验 | 第29-35页 |
1 仪器与材料 | 第29页 |
·仪器 | 第29页 |
·材料 | 第29页 |
2 方法与结果 | 第29-35页 |
·葛根素含量测定方法的建立与确证 | 第29-31页 |
·待测样品制备 | 第31-32页 |
·油水分配系数P值-时间曲线的制备 | 第32-33页 |
·不同pH介质为水相的油水分配系数测定 | 第33-34页 |
·讨论 | 第34-35页 |
第二章 Caco-2细胞模型中吸收试验 | 第35-43页 |
1 仪器与材料 | 第36-37页 |
·仪器 | 第36页 |
·主要材料和药品 | 第36页 |
·Caco-2细胞株 | 第36-37页 |
2 方法与结果 | 第37-43页 |
·葛根素含量测定方法建立与确证 | 第37-38页 |
·培养液和缓冲溶液的配制 | 第38-39页 |
·Caco-2细胞的培养 | 第39-40页 |
·药物的Caco-2细胞单层模型转运试验 | 第40页 |
·表观渗透系数的计算 | 第40-42页 |
·讨论 | 第42-43页 |
第三章 在体胃肠道吸收试验 | 第43-49页 |
1 仪器与材料 | 第43页 |
·材料仪器 | 第43页 |
·药品与试剂 | 第43页 |
·实验动物 | 第43页 |
2 方法与结果 | 第43-49页 |
·胃灌流液及肠循环液中葛根素的含量测定 | 第43-46页 |
·大鼠在体胃吸收试验 | 第46-47页 |
·大鼠在体肠吸收试验 | 第47-48页 |
·讨论 | 第48-49页 |
第四章 Beagle犬体内药代动力学的研究 | 第49-62页 |
1 仪器与材料 | 第50页 |
·仪器 | 第50页 |
·药品与试剂 | 第50页 |
·实验动物 | 第50页 |
2 方法与结果 | 第50-62页 |
·分析方法的建立与确证 | 第50-56页 |
·Beagle犬体内动力学实验内容 | 第56-59页 |
·药动学参数计算结果 | 第59-61页 |
·结果分析与讨论 | 第61-62页 |
第五章 大鼠体内分布情况的研究 | 第62-74页 |
1 药品试剂、仪器与实验动物 | 第62页 |
·仪器 | 第62页 |
·试剂 | 第62页 |
·实验动物 | 第62页 |
2 方法与结果 | 第62-74页 |
·分析方法的建立与确证 | 第62-70页 |
·大鼠体内各组织脏器中葛根素浓度的测定 | 第70-72页 |
·讨论 | 第72-74页 |
全文总结与讨论 | 第74-77页 |
参考文献 | 第77-81页 |
致谢 | 第81-82页 |
个人简历 | 第82页 |