中文摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-8页 |
插图和附表清单 | 第8-10页 |
主要符号列表 | 第10-11页 |
文献综述 | 第11-23页 |
1 引言 | 第23-24页 |
2 材料与方法 | 第24-35页 |
·材料 | 第24-26页 |
·病料来源 | 第24页 |
·参考菌株 | 第24页 |
·主要培养基 | 第24页 |
·主要试剂与溶液配制 | 第24-25页 |
·细菌微量生化反应管 | 第25页 |
·抗生素药敏试验纸片 | 第25-26页 |
·引物设计 | 第26页 |
·主要仪器 | 第26页 |
·细菌的分离培养与生化鉴定 | 第26-27页 |
·培养基的制备 | 第26-27页 |
·细菌的分离培养 | 第27页 |
·生化试验鉴定 | 第27页 |
·HPS、Pm、APP 复合PCR 方法的建立与应用 | 第27-28页 |
·细菌DNA 的提取 | 第27页 |
·病料中细菌DNA 提取 | 第27页 |
·PCR 扩增 | 第27-28页 |
·复合PCR 反应条件优化方案 | 第28页 |
·PCR 产物分析 | 第28页 |
·复合PCR 的特异性测定 | 第28页 |
·复合PCR 的敏感性 | 第28页 |
·复合PCR 的临床应用 | 第28页 |
·A 型Pm 的鉴定 | 第28-29页 |
·DNA 模板的制备 | 第28-29页 |
·A 型Pm 的PCR 鉴定 | 第29页 |
·SS2 的PCR 鉴定 | 第29-30页 |
·分离株HPS 部分生物学特性研究 | 第30-31页 |
·HPS 形态多样性 | 第30页 |
·HPS 卫星现象 | 第30页 |
·HPS 生长曲线的测定 | 第30页 |
·HPS 16srRNA 序列测定与分析 | 第30-31页 |
·HPS 动物感染试验 | 第31页 |
·副猪嗜血杆菌tbpA RFLP 型与序列分析 | 第31-34页 |
·tbpA 的扩增 | 第31-32页 |
·tbpA-RFLP 型鉴定 | 第32页 |
·tbpA 基因的克隆与分析 | 第32-34页 |
·PCR 产物的连接 | 第32-33页 |
·E.coli DH5α感受态细胞的制备 | 第33页 |
·转化E.coli DH5α感受态细胞 | 第33页 |
·重组质粒的提取及鉴定 | 第33-34页 |
·重组质粒的PCR 鉴定 | 第34页 |
·基因序列测定与分析 | 第34页 |
·HPS、Pm、APP、SS 药物敏感试验 | 第34-35页 |
3 结果 | 第35-53页 |
·HPS、Pm、APP、SS 的分离培养与生化鉴定 | 第35-39页 |
·HPS 的分离培养与生化鉴定 | 第35-36页 |
·Pm 的分离培养与生化鉴定 | 第36-37页 |
·APP 的分离培养与生化鉴定 | 第37-38页 |
·链球菌的分离培养与生化鉴定 | 第38-39页 |
·HPS、Pm、APP 复合PCR 方法的建立与应用 | 第39-42页 |
·HPS、Pm、APP 复合PCR 体系的优化 | 第39-40页 |
·复合PCR 方法的特异性 | 第40-41页 |
·复合PCR 的敏感性 | 第41页 |
·复合PCR 的临床应用 | 第41-42页 |
·A 型Pm 的PCR 鉴定结果 | 第42页 |
·SS2 的PCR 鉴定结果 | 第42页 |
·分离株HPS 部分生物学特性研究 | 第42-47页 |
·HPS 多形态性观察 | 第42-43页 |
·HPS 卫星现象 | 第43页 |
·HPS 生长曲线 | 第43-44页 |
·HPS 分离株16srRNA 序列扩增与测定 | 第44-45页 |
·HPS 动物感染试验 | 第45-47页 |
·HPS tbpA PCR-RFLP 分型与tbpA 序列分析 | 第47-50页 |
·分离菌tbpA 的扩增 | 第47页 |
·tbp A 的RFLP 分型 | 第47-49页 |
·HPS tbpA 基因序列分析 | 第49-50页 |
·HPS、Pm、APP、SS 的药物敏感试验 | 第50-53页 |
4 讨论与分析 | 第53-58页 |
·复合PCR 快速检测HPS、Pm、APP 感染的临床意义 | 第53页 |
·安徽省部分地区猪“高热病”中细菌感染情况及其优势血清型/基因型 | 第53-54页 |
·HPS 致病力的影响因素 | 第54-56页 |
·HPS、Pm、APP、SS 分离株药物感受性 | 第56-58页 |
结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
附录 | 第67-73页 |
个人简介 | 第73页 |
研究生期间发表的论文 | 第73页 |