| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 一 文献综述 | 第9-24页 |
| ·植物多酚类化合物抗肿瘤研究进展 | 第9-13页 |
| ·植物多酚类化合物抗肿瘤作用机制 | 第13-22页 |
| ·诱发肿瘤细胞凋亡 | 第13-19页 |
| ·调控细胞周期和生长信号传导通路 | 第19-22页 |
| ·结语 | 第22-24页 |
| 二 研究路线设计 | 第24-25页 |
| ·研究目的和意义 | 第24页 |
| ·拟解决的主要问题 | 第24页 |
| ·研究内容 | 第24页 |
| ·实验设计思路 | 第24-25页 |
| 三 材料与方法 | 第25-34页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·供试细胞 | 第25页 |
| ·供试化合物 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25-26页 |
| ·其它主要试剂及耗材 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-34页 |
| ·细胞培养 | 第27页 |
| ·MTT比色法体外抗肿瘤药物筛选 | 第27-28页 |
| ·CCK-8比色法体外抗肿瘤药物筛选 | 第28-29页 |
| ·光学显微镜观察化合物对PC3细胞的形态学影响 | 第29页 |
| ·LDH活性测定检测化合物对细胞膜通透性的影响 | 第29-30页 |
| ·AO/EB双染检测细胞凋亡和供试化合物的细胞毒性 | 第30-31页 |
| ·Hoechst 33258染色检测细胞调亡 | 第31页 |
| ·TUNEL染色检测细胞调亡 | 第31-32页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡 | 第32页 |
| ·Western Blot检测化合物对pErk的影响 | 第32-34页 |
| 四 结果与讨论 | 第34-51页 |
| ·MTT比色法体外抗肿瘤活性初步筛选结果 | 第34-36页 |
| ·部分供试化合物对PC3细胞72h体外抑制活性初步筛选结果 | 第34-35页 |
| ·部分化合物对Bcap37细胞72h体外抑制活性初步筛选结果 | 第35-36页 |
| ·部分化合物对BGC823细胞72h体外抑制活性初步筛选结果 | 第36页 |
| ·CCK-8法和MTT法在PC3细胞增殖检测中的比较研究 | 第36-41页 |
| ·最佳测定时间的确定 | 第36-37页 |
| ·最佳检测波长的确定 | 第37-38页 |
| ·细胞数量与吸光度OD值的关系 | 第38-39页 |
| ·阿霉素(ADM)对PC3细胞的增殖影响 | 第39-41页 |
| ·AO/EB双染检测化合物对PC3细胞的毒性和凋亡诱导作用 | 第41-43页 |
| ·以PC3细胞为研究对象对化合物2008001和2008003作用机理的初步研究 | 第43-46页 |
| ·MTT法检测化合物2008001和2008003对PC3细胞的体外抑制活性 | 第43-44页 |
| ·化合物2008001和2008003对PC3细胞的形态学影响 | 第44-46页 |
| ·LDH活性测定检测化合物对细胞膜通透性的影响 | 第46页 |
| ·Hoechst 33258染色检测化合物对PC3细胞凋亡诱导作用 | 第46-47页 |
| ·TUNEL法检测2008003对PC3细胞的凋亡诱导作用 | 第47-48页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测2008003对PC3细胞凋亡诱导作用 | 第48-49页 |
| ·Western Blot检测化合物对PC3细胞pErk1/2磷酸化的影响 | 第49-51页 |
| 五 结论 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 附录 | 第60-61页 |
