| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-19页 |
| ·环丙沙星的概述 | 第8-13页 |
| ·乳剂的概述 | 第13-19页 |
| 2 引言 | 第19-20页 |
| 3 材料与方法 | 第20-29页 |
| ·试验材料 | 第20-21页 |
| ·试验方法 | 第21-29页 |
| 4 结果与分析 | 第29-49页 |
| ·单药最小抑菌浓度值的测定结果 | 第29页 |
| ·复方药物最小抑菌浓度值的测定结果 | 第29-30页 |
| ·两药联合对菌株的MIC 值和FIC 指数测定结果 | 第30-31页 |
| ·环丙沙星和Y 药物的MBC 测定结果 | 第31-32页 |
| ·复方环丙沙星与环丙沙星MIC 值的对比试验结果 | 第32页 |
| ·复方环丙沙星制剂处方工艺前研究结果 | 第32-34页 |
| ·复方环丙沙星制剂处方工艺研究结果 | 第34-36页 |
| ·乳剂的评定结果 | 第36-37页 |
| ·环丙沙星和Y 药物波长扫描结果 | 第37-38页 |
| ·环丙沙星的含量测定结果 | 第38-39页 |
| ·Y 药物的含量测定结果 | 第39-40页 |
| ·回收率试验结果 | 第40-41页 |
| ·精密度试验结果 | 第41-42页 |
| ·长期试验结果 | 第42-43页 |
| ·高温试验结果 | 第43页 |
| ·加速试验结果 | 第43-44页 |
| ·药物的有效期预测结果 | 第44-47页 |
| ·复方环丙沙星缓释注射乳剂和复方环丙沙星注射液的刺激性试验结果 | 第47-49页 |
| 5 讨论与结论 | 第49-53页 |
| ·药物的筛选 | 第49页 |
| ·乳剂的选择 | 第49-50页 |
| ·制备处方工艺研究 | 第50-51页 |
| ·乳剂的质量评价 | 第51页 |
| ·药物含量的测定 | 第51页 |
| ·乳剂的稳定性考察 | 第51-52页 |
| ·动物刺激性观察 | 第52页 |
| ·结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 英文摘要 | 第60-61页 |