穿心莲内酯体内转运与药动学研究
| 内容提要 | 第1-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-18页 |
| ·穿心莲 | 第11-13页 |
| ·植物形态与分布 | 第11-12页 |
| ·药理与毒理作用 | 第12-13页 |
| ·化学成分 | 第13页 |
| ·穿心莲内酯 | 第13-15页 |
| ·药理作用 | 第14页 |
| ·毒理作用 | 第14页 |
| ·研究现状 | 第14-15页 |
| ·立题依据 | 第15-16页 |
| ·研究意义 | 第16页 |
| ·研究内容 | 第16-18页 |
| 第2章 穿心莲内酯胃肠道吸收实验 | 第18-39页 |
| ·药物跨膜转运与吸收 | 第18-21页 |
| ·被动转运 | 第18-20页 |
| ·载体媒介转运 | 第20-21页 |
| ·仪器与试药 | 第21-22页 |
| ·仪器与试药 | 第21-22页 |
| ·溶液的配制 | 第22页 |
| ·半透膜的处理 | 第22页 |
| ·穿心莲内酯分析方法的建立 | 第22-28页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第22-23页 |
| ·色谱条件 | 第23-24页 |
| ·标准曲线的制备 | 第24-25页 |
| ·精密度考察 | 第25-26页 |
| ·回收率测定 | 第26-27页 |
| ·药物含量测定方法 | 第27-28页 |
| ·药物的解离度与脂溶性影响吸收 | 第28-30页 |
| ·穿心莲内酯油水分配系数测定 | 第29页 |
| ·穿心莲内酯解离度的测定 | 第29-30页 |
| ·药物的溶出速率影响吸收 | 第30-33页 |
| ·药物溶解度与溶出速度公式 | 第30-32页 |
| ·药物溶解度的测定 | 第32-33页 |
| ·药物在胃肠道中的稳定性影响吸收 | 第33-34页 |
| ·药物胃肠道吸收的研究方法 | 第34-35页 |
| ·体外法 | 第34-35页 |
| ·在体法 | 第35页 |
| ·体内法 | 第35页 |
| ·穿心莲内酯胃肠道吸收实验方法与结果 | 第35-39页 |
| ·在体胃吸收实验 | 第36页 |
| ·在体肠吸收实验 | 第36页 |
| ·胃肠道吸收实验结果 | 第36-39页 |
| 第3章 穿心莲内酯经皮吸收实验研究 | 第39-60页 |
| ·仪器与试药 | 第40-41页 |
| ·分析方法的建立 | 第41-47页 |
| ·最大波长确定 | 第41页 |
| ·血浆样品处理 | 第41页 |
| ·测定方法的专属性 | 第41-43页 |
| ·标准曲线的建立 | 第43页 |
| ·精密度考察 | 第43-44页 |
| ·回收率的测定 | 第44-45页 |
| ·稳定性考察 | 第45-46页 |
| ·含量测定方法 | 第46-47页 |
| ·经皮吸收 | 第47-48页 |
| ·影响经皮吸收的因素 | 第47-48页 |
| ·促进药物经皮吸收的方法 | 第48页 |
| ·增加药物溶解度的药剂学方法 | 第48-56页 |
| ·包合技术 | 第48-49页 |
| ·穿心莲内酯包合物的制备 | 第49-52页 |
| ·穿心莲内酯包合物的鉴定 | 第52-54页 |
| ·固体分散体技术 | 第54页 |
| ·穿心莲内酯固体分散体的制备 | 第54-55页 |
| ·测定穿心莲内酯的溶出度 | 第55页 |
| ·溶出度测定结果 | 第55-56页 |
| ·经皮吸收实验方法与结果 | 第56-60页 |
| ·体外经皮吸收实验 | 第56-58页 |
| ·在体经皮吸收实验 | 第58-60页 |
| 第4章 电穿孔经皮促渗实验 | 第60-65页 |
| ·电穿孔技术 | 第60-61页 |
| ·电穿孔经皮促渗机制 | 第60页 |
| ·电穿孔经皮促渗仪器 | 第60-61页 |
| ·仪器与试药 | 第61页 |
| ·分析方法的建立 | 第61-62页 |
| ·电穿孔经皮促渗实验方法与结果 | 第62-65页 |
| ·体外电穿孔经皮促渗实验方法与结果 | 第62-63页 |
| ·在体电穿孔经皮促渗实验方法与结果 | 第63-65页 |
| 第5章 穿心莲内酯经皮给药巴布剂研制 | 第65-72页 |
| ·仪器与试药 | 第65页 |
| ·分析方法的建立 | 第65-67页 |
| ·最大波长测定 | 第65页 |
| ·色谱条件 | 第65-66页 |
| ·标准曲线的制备 | 第66页 |
| ·精密度考察 | 第66页 |
| ·回收率测定 | 第66页 |
| ·含量测定方法 | 第66-67页 |
| ·经皮吸收制剂 | 第67-69页 |
| ·剂型 | 第68页 |
| ·巴布剂 | 第68-69页 |
| ·穿心莲内酯巴布剂制备 | 第69-70页 |
| ·筛选巴布剂基质 | 第69页 |
| ·巴布剂制备工艺 | 第69页 |
| ·穿心莲内酯巴布剂质量评价 | 第69-70页 |
| ·巴布剂的体外释放度实验 | 第70-72页 |
| 第6章 穿心莲内酯体内分布及排泄实验 | 第72-91页 |
| ·药物的体内分布与药效 | 第72-73页 |
| ·药物的体内排泄与药效 | 第73-74页 |
| ·仪器与试药 | 第74页 |
| ·分析方法的建立 | 第74-87页 |
| ·测定的色谱条件 | 第74页 |
| ·测定方法的专属性 | 第74-84页 |
| ·血浆样品的处理 | 第84页 |
| ·组织样品的处理 | 第84-85页 |
| ·标准曲线的制备 | 第85-86页 |
| ·精密度考察 | 第86页 |
| ·回收率测定 | 第86-87页 |
| ·体内分布实验方法与结果 | 第87-89页 |
| ·体内分布实验方法 | 第88页 |
| ·体内分布实验结果 | 第88页 |
| ·血浆蛋白结合率测定 | 第88-89页 |
| ·血浆蛋白结合率测定结果 | 第89页 |
| ·排泄实验方法与结果 | 第89-91页 |
| 第7章 穿心莲内酯药动学研究 | 第91-100页 |
| ·仪器与试药 | 第91页 |
| ·分析方法的建立 | 第91-94页 |
| ·色谱条件 | 第91页 |
| ·血浆样品处理 | 第91-92页 |
| ·方法的专属性 | 第92-93页 |
| ·标准曲线的制备 | 第93页 |
| ·精密度考察 | 第93页 |
| ·方法的回收率 | 第93页 |
| ·稳定性考察 | 第93-94页 |
| ·含量测定方法 | 第94页 |
| ·药物的转运速度 | 第94-97页 |
| ·线性药动学 | 第95-96页 |
| ·非线性药动学 | 第96页 |
| ·动力学特征的判定 | 第96-97页 |
| ·实验方法与结果 | 第97-100页 |
| ·药动学实验方法 | 第97-98页 |
| ·药动学实验结果 | 第98-100页 |
| 第8章 结论与讨论 | 第100-103页 |
| ·结论与创新点 | 第100-101页 |
| ·讨论 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-110页 |
| 攻读博士期间发表的学术论文及其它成果 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 中文摘要 | 第112-116页 |
| Abstract | 第116-117页 |
