| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-30页 |
| ·核仁的超微结构 | 第11-13页 |
| ·核仁的功能 | 第13-15页 |
| ·核仁的组装及其调控 | 第15-20页 |
| ·体细胞中核仁融合现象的研究 | 第20-22页 |
| ·卵母细胞中核仁前体(NPBs)融合现象的研究 | 第22-23页 |
| ·蛋白激酶与核仁融合的关系 | 第23-29页 |
| ·本文主要研究内容 | 第29-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-35页 |
| ·主要试剂及配制 | 第30-31页 |
| ·实验动物及超排处理 | 第31页 |
| ·体内成熟卵母细胞的获取 | 第31-32页 |
| ·卵母细胞的孤雌激活 | 第32页 |
| ·乙醇激活 | 第32页 |
| ·氯化锶激活 | 第32页 |
| ·各种信号通路激活剂和抑制剂的处理 | 第32-33页 |
| ·激活率及核仁前体(NPBs)融合程度的观察 | 第33页 |
| ·核仁前体(NPBs)融合时间进程的研究 | 第33页 |
| ·MPF活性检测 | 第33-34页 |
| ·MAPK活性检测 | 第34页 |
| ·数据统计分析 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-50页 |
| ·卵母细胞激活后NPBs融合的形态学描述 | 第35页 |
| ·卵母细胞激活后NPBs融合的时间进程及MPF和MAPK的活性变化 | 第35-40页 |
| ·酒精激活后NPBs融合的时间进程及MPF和MAPK的活性变化 | 第35-37页 |
| ·SrCl_2激活(6h)时NPBs融合的时间进程及MPF和MAPK的活性变化 | 第37-40页 |
| ·信号通路抑制剂/激活剂对酒精激活后NPBs融合的影响 | 第40-41页 |
| ·酒精激活后MAPK和MPF作用于NPBs融合的时间窗口 | 第41-43页 |
| ·酒精激活后U0126处理影响NPBs融合的时间窗口 | 第41-42页 |
| ·酒精激活后MG132处理影响NPBs融合的时间窗口 | 第42-43页 |
| ·信号通路抑制剂/激活剂对SrCl_2长时间激活(6h)时NPBs融合的影响 | 第43-45页 |
| ·SrCl_2激活(6h)时用U0126和MG132处理对NPBs融合的影响 | 第43-44页 |
| ·SrCl_2激活(6h)时用MG132处理影响NPBs融合的时间窗口 | 第44-45页 |
| ·信号通路抑制剂/激活剂对SrCl_2短时间激活(5min)后NPBs融合的影响 | 第45-46页 |
| ·SrCl_2激活5min后用U0126处理影响NPBs融合的时间窗口 | 第45-46页 |
| ·SrCl_2激活5min后用MG132处理影响NPBs融合的时间窗口 | 第46页 |
| ·新鲜卵在SrCl_2长时间(6h)激活过程中,用信号通路抑制剂/激活剂处理对NPBs融合的影响 | 第46-47页 |
| ·体内自然老化后的卵用酒精激活后NPBs的融合能力及MPF和MAPK的活性变化 | 第47-50页 |
| 4 讨论 | 第50-55页 |
| ·卵母细胞激活后NPBs的融合现象 | 第50-51页 |
| ·卵母细胞激活后NPBs的融合进程及MPF和MAPK的活性变化 | 第51-52页 |
| ·自然老化过程中MPF和MAPK的活性变化及激活后NPBs融合能力的变化 | 第52页 |
| ·蛋白激酶MPF和MAPK对NPBs融合的调控 | 第52-55页 |
| ·在各种激活方案中用U0126处理对NPBs融合的抑制作用 | 第53-54页 |
| ·在各种激活方案中用MG132处理对NPBs融合的抑制作用 | 第54-55页 |
| 5 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-69页 |
| 附录 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 作者简介及发表论文情况 | 第71页 |
