| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 亚胺自由基合成含氮化合物文献综述 | 第9-39页 |
| 1.1 亚胺自由基简介 | 第9-11页 |
| 1.1.1 亚胺自由基基本结构 | 第9页 |
| 1.1.2 亚胺自由基的产生方法 | 第9-10页 |
| 1.1.3.亚胺自由基的主要反应 | 第10-11页 |
| 1.2 不同前体的亚胺自由基的反应 | 第11-35页 |
| 1.2.1 肟酯作为前体的亚胺自由基的反应 | 第11-16页 |
| 1.2.2 肟醚作为前体的亚胺自由基的反应 | 第16-19页 |
| 1.2.3 腙及其类似物作前体的亚胺自由基反应 | 第19-20页 |
| 1.2.4 亚胺为前体的亚胺自由基反应 | 第20-23页 |
| 1.2.5 叠氮生成亚胺自由基的反应 | 第23-29页 |
| 1.2.6 腈基作前体的亚胺自由基反应 | 第29-35页 |
| 1.3 文献总结和选题思路 | 第35页 |
| 1.4 参考文献 | 第35-39页 |
| 第二章 非金属反应体系氧化的 2-（N-芳基氨基甲酰）2亚胺乙酸酯的环化反应 | 第39-68页 |
| 2.1 引言 | 第39-41页 |
| 2.2 TBHP/TBAI条件下 α-亚胺-N-芳基酰胺和 α-叠氮-N-芳基酰胺的环化反应研究 | 第41-50页 |
| 2.2.1 反应结果与讨论 | 第41-49页 |
| 2.2.2 TBHP/TBAI体系中反应结果小结 | 第49-50页 |
| 2.3 t-BuOCl/TBAI/TBAC体系中 2-（N-芳基氨基甲酰）2亚胺乙酸酯的环化反应研究 | 第50-56页 |
| 2.3.1 反应结果与讨论 | 第50-54页 |
| 2.3.2 t-BuOCl/TBAI/TBAC体系中反应结果小结 | 第54页 |
| 2.3.3 两体系反应结果对比分析 | 第54-56页 |
| 2.4 反应实验操作 | 第56-60页 |
| 2.4.1 仪器与试剂 | 第56页 |
| 2.4.2 反应底物的合成 | 第56-58页 |
| 2.4.3 各类底物的反应方法 | 第58-60页 |
| 2.5 部分化合物结构信息 | 第60-65页 |
| 2.6 2-3l-1 和 2-3g的单晶数据 | 第65-66页 |
| 2.7 参考文献 | 第66-68页 |
| 第三章 可见光条件下 2-（N-芳基胺基甲酰）2氯代亚胺乙酸酯环化生成喹喔啉酮的反应研究 | 第68-84页 |
| 3.1 引言 | 第68-70页 |
| 3.2 反应结果与讨论 | 第70-77页 |
| 3.3 本章小结 | 第77-78页 |
| 3.4 实验部分 | 第78-79页 |
| 3.4.1 仪器与试剂 | 第78页 |
| 3.4.2 反应底物制备 | 第78页 |
| 3.4.3 光反应操作方法 | 第78-79页 |
| 3.5 部分化合物结构信息 | 第79-82页 |
| 3.6 参考文献 | 第82-84页 |
| 第四章 可见光诱导的N-芳基烯胺的串联叠氮化/环化生成喹喔啉的反应 | 第84-108页 |
| 4.1 引言 | 第84-85页 |
| 4.2 反应结果与讨论 | 第85-98页 |
| 4.3 本章小结 | 第98页 |
| 4.4 实验部分 | 第98-102页 |
| 4.4.1 仪器与试剂 | 第98-99页 |
| 4.4.2 底物制备 | 第99-101页 |
| 4.4.3 光反应的一般步骤 | 第101-102页 |
| 4.4.4 UV-Vis光谱的测得 | 第102页 |
| 4.5 部分化合物结构信息 | 第102-106页 |
| 4.6 参考文献 | 第106-108页 |
| 第五章 酸促进的 α-亚胺-N-芳基酰胺和 α-叠氮-N-芳基酰胺环化生成 3-胺基吲哚酮的反应 | 第108-121页 |
| 5.1 引言 | 第108-109页 |
| 5.2 反应结果与讨论 | 第109-115页 |
| 5.3 本章小结 | 第115页 |
| 5.4 实验部分 | 第115-117页 |
| 5.4.1 仪器与试剂 | 第115页 |
| 5.4.2 底物合成 | 第115页 |
| 5.4.3 底物反应操作方法 | 第115-117页 |
| 5.5 部分化合物结构信息 | 第117-119页 |
| 5.6 参考文献 | 第119-121页 |
| 第六章 结论以及研究展望 | 第121-123页 |
| 附录 | 第123-134页 |
| 在学期间的研究成果 | 第134-135页 |
| 致谢 | 第135页 |
