| 摘要 | 第1-15页 |
| Abstract | 第15-18页 |
| 缩略词及符号列表 | 第18-19页 |
| 第一章 文献综述 | 第19-42页 |
| ·植物细胞培养技术的特点与研究现状 | 第19-22页 |
| ·植物细胞培养技术的特点 | 第19页 |
| ·培养体系中植物细胞的的特点及其对次生代谢物质的影响 | 第19-21页 |
| ·植物细胞培养技术生产次生代谢产物的研究历史及现状 | 第21-22页 |
| ·植物细胞培养技术展望 | 第22页 |
| ·植物细胞培养动力学 | 第22-27页 |
| ·细胞反应的特点 | 第22-23页 |
| ·动力学分析的方法 | 第23-25页 |
| ·动力学分析在植物细胞培养中的应用 | 第25-26页 |
| ·底物消耗与产物生成动力学 | 第26-27页 |
| ·植物次生代谢物质的合成与代谢途径的调控 | 第27-31页 |
| ·高产稳定细胞系的筛选 | 第27-28页 |
| ·培养条件的优化 | 第28-29页 |
| ·接种量的筛选 | 第29-30页 |
| ·添加前体 | 第30页 |
| ·诱导作用 | 第30-31页 |
| ·培养方式 | 第31页 |
| ·植物次生代谢物的分离纯化 | 第31-36页 |
| ·提取方法 | 第31-33页 |
| ·植物次生代谢产物的精制纯化方法 | 第33-36页 |
| ·辅酶Q_(10)研究进展 | 第36-41页 |
| ·辅酶Q_(10)的分布及在组织材料中的含量情况 | 第36-37页 |
| ·辅酶Q_(10)功能与应用 | 第37-38页 |
| ·辅酶Q_(10)生产方法 | 第38-39页 |
| ·辅酶Q_(10)研究现状及前景 | 第39-40页 |
| ·烟草细胞培养生产辅酶Q_(10)的潜力 | 第40-41页 |
| ·研究工作设想 | 第41-42页 |
| ·研究目标 | 第41页 |
| ·研究内容 | 第41-42页 |
| 第二章 愈伤组织诱导及悬浮系建立 | 第42-56页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·材料与方法 | 第42-44页 |
| ·供试材料 | 第42-43页 |
| ·试验方法 | 第43-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-53页 |
| ·愈伤组织筛选及状态调控 | 第44-45页 |
| ·NC89悬浮培养基本培养基的筛选 | 第45-46页 |
| ·初始蔗糖浓度对NC89细胞生长及辅酶Q_(10)合成的影响 | 第46页 |
| ·接种量对NC89细胞生长及辅酶Q_(10)合成的影响 | 第46-47页 |
| ·转速对NC89细胞生长及辅酶Q_(10)合成的影响 | 第47-48页 |
| ·pH对NC89细胞生长及辅酶Q_(10)合成的影响 | 第48-49页 |
| ·正交试验 | 第49-52页 |
| ·细胞团粒径分布及其对胞内辅酶Q_(10)含量的影响 | 第52-53页 |
| ·讨论与结论 | 第53-56页 |
| 第三章 烟草细胞悬浮培养动力学研究 | 第56-73页 |
| ·引言 | 第56页 |
| ·材料与方法 | 第56-57页 |
| ·试验材料 | 第56-57页 |
| ·试验方法 | 第57页 |
| ·结果与分析 | 第57-62页 |
| ·烟草细胞培养体系动力学曲线 | 第57-59页 |
| ·细胞比生长速率与产物比合成速率 | 第59-60页 |
| ·碳氮比的变化 | 第60-61页 |
| ·细胞反应过程的得率系数 | 第61-62页 |
| ·烟草细胞悬浮培养动力学行为的数学描述 | 第62-68页 |
| ·细胞生长的动力学 | 第62-64页 |
| ·基质蔗糖消耗动力学 | 第64-65页 |
| ·产物生成动力学 | 第65-68页 |
| ·讨论与结论 | 第68-73页 |
| 第四章 辅酶Q_(10)合成代谢的的诱导调控 | 第73-92页 |
| ·引言 | 第73-74页 |
| ·材料与方法 | 第74-76页 |
| ·试验材料 | 第74页 |
| ·试验试剂 | 第74-76页 |
| ·试验方法 | 第76页 |
| ·结果与分析 | 第76-88页 |
| ·前体物质对烟草细胞生长和辅酶Q_(10)合成的影响 | 第76-82页 |
| ·有机物质对烟草细胞生长和辅酶Q_(10)合成的影响 | 第82-84页 |
| ·诱导子对烟草细胞生长和辅酶Q_(10)合成的影响 | 第84-88页 |
| ·讨论与结论 | 第88-92页 |
| 第五章 辅酶Q_(10)提取分离纯化 | 第92-107页 |
| ·引言 | 第92页 |
| ·材料与方法 | 第92-94页 |
| ·供试材料 | 第92页 |
| ·提取方法 | 第92-94页 |
| ·辅酶Q_(10)纯化 | 第94页 |
| ·测定方法 | 第94页 |
| ·结果与分析 | 第94-105页 |
| ·几种溶剂提取法辅酶Q_(10)粗提物含量的初步比较 | 第94-95页 |
| ·乙醇浸提法提取条件的优化 | 第95-98页 |
| ·丙酮研磨提取法提取条件的优化 | 第98-100页 |
| ·碱皂化法提取条件的优化 | 第100-103页 |
| ·优化后提取方法的辅酶Q_(10)含量比较 | 第103页 |
| ·辅酶Q_(10)的分离纯化鉴定 | 第103-105页 |
| ·讨论与结论 | 第105-107页 |
| 第六章 烟草源辅酶Q_(10)活性检测 | 第107-116页 |
| ·引言 | 第107页 |
| ·材料与方法 | 第107-109页 |
| ·供试材料 | 第107页 |
| ·试验方法 | 第107-109页 |
| ·结果与分析 | 第109-113页 |
| ·辅酶Q_(10)清除羟自由基活性测定结果 | 第109-110页 |
| ·辅酶Q_(10)清除氧自由基活性测定结果 | 第110-112页 |
| ·辅酶Q_(10)对小鼠肝匀浆脂质过氧化的影响 | 第112-113页 |
| ·辅酶Q_(10)对小鼠红细胞H_2O_2所致溶血的影响 | 第113页 |
| ·讨论与结论 | 第113-116页 |
| 展望 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 攻读学位论文期间发表文章 | 第126页 |
