| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-29页 |
| ·离子液体 | 第12-17页 |
| ·离子液体简介 | 第12-13页 |
| ·离子液体的发展历史 | 第13-15页 |
| ·离子液体的特性 | 第15-16页 |
| ·离子液体的合成 | 第16-17页 |
| ·直接合成法 | 第16页 |
| ·两步合成法 | 第16-17页 |
| ·纤维素概述 | 第17-19页 |
| ·纤维素的结构 | 第17-18页 |
| ·纤维素的来源 | 第18页 |
| ·纤维素材料的应用 | 第18-19页 |
| ·纤维素的溶剂体系 | 第19-22页 |
| ·几种典型的纤维素溶剂体系 | 第19-20页 |
| ·纤维素在离子液体中的溶解 | 第20-22页 |
| ·离子液体处理材料的酶解糖化 | 第22-23页 |
| ·燃料乙醇 | 第22页 |
| ·纤维素的酶法制糖 | 第22-23页 |
| ·固定化酶载体新材料 | 第23-26页 |
| ·酶的固定化 | 第23页 |
| ·酶的固定化方法 | 第23-24页 |
| ·固定化酶的载体材料 | 第24页 |
| ·纤维素类固定化酶载体材料 | 第24-26页 |
| ·纤维素资源应用中存在的问题 | 第26-27页 |
| ·本文研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 离子液体的合成 | 第29-32页 |
| ·实验材料与仪器 | 第29-30页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·实验仪器 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-31页 |
| ·1-丁基-3-甲基咪唑氯[BMIM]Cl的合成 | 第30页 |
| ·1-烯丙基-3-甲基咪唑氯[AMIM]Cl的合成 | 第30-31页 |
| ·离子液体的纯化 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| 第三章 离子液体处理微晶纤维素Avicel的酶解过程 | 第32-42页 |
| ·实验材料与仪器 | 第32-33页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·实验仪器 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33-34页 |
| ·微晶纤维素Avicel的溶解及再生 | 第33页 |
| ·离子液体的回收再利用 | 第33页 |
| ·离子液体预处理前后Avicel的酶解 | 第33-34页 |
| ·高效液相色谱分析可溶性糖 | 第34页 |
| ·离子液体处理前后Avicel酶解的剩余固体量测定 | 第34页 |
| ·纤维素底物结构与形貌分析 | 第34页 |
| ·傅立叶变换红外光谱（FTIR）测试 | 第34页 |
| ·X射线衍射（XRD）分析 | 第34页 |
| ·扫描电子显微镜（SEM）观测 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-40页 |
| ·离子液体的回收再利用 | 第34-35页 |
| ·离子液体预处理前后Avicel的酶解速率 | 第35-37页 |
| ·再生纤维素结构与形貌分析 | 第37-40页 |
| ·FTIR分析 | 第37-38页 |
| ·XRD分析 | 第38-39页 |
| ·SEM分析 | 第39-40页 |
| ·小结 | 第40-42页 |
| 第四章 离子液体处理Whatman滤纸的酶解过程 | 第42-52页 |
| ·实验材料与仪器 | 第42-43页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·实验仪器 | 第42-43页 |
| ·实验方法 | 第43-44页 |
| ·Whatman滤纸的溶解及再生 | 第43页 |
| ·离子液体的回收再利用 | 第43页 |
| ·离子液体处理前后Whatman滤纸的酶解 | 第43页 |
| ·高效液相色谱分析可溶性糖 | 第43-44页 |
| ·离子液体处理前后Whatman 滤纸酶解的剩余固体量测定 | 第44页 |
| ·纤维素底物结构与形貌分析 | 第44页 |
| ·傅立叶变换红外光谱（FTIR）测试 | 第44页 |
| ·X射线衍射（XRD）分析 | 第44页 |
| ·扫描电子显微镜（SEM）观测 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-51页 |
| ·离子液体的回收再利用 | 第44页 |
| ·离子液体处理前后Whatman滤纸的酶解速率 | 第44-47页 |
| ·再生滤纸的结构与形貌分析 | 第47-51页 |
| ·FTIR分析 | 第47-48页 |
| ·XRD分析 | 第48-49页 |
| ·SEM分析 | 第49-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 第五章 离子液体处理秸秆纤维素的酶解过程分析 | 第52-59页 |
| ·实验材料与仪器 | 第52页 |
| ·实验材料 | 第52页 |
| ·实验仪器 | 第52页 |
| ·实验方法 | 第52-53页 |
| ·秸秆的离子液体处理 | 第52-53页 |
| ·离子液体的回收 | 第53页 |
| ·离子液体处理前后秸秆的酶解 | 第53页 |
| ·高效液相色谱分析可溶性糖 | 第53页 |
| ·离子液体处理前后秸秆酶解的剩余固体量测定 | 第53页 |
| ·X射线衍射（XRD）分析 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-58页 |
| ·秸秆的离子液体处理 | 第53-54页 |
| ·离子液体的回收 | 第54页 |
| ·离子液体处理前后秸秆的酶解速率 | 第54-57页 |
| ·处理前后材料的X射线衍射分析 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 第六章 离子液体再生纤维素固载木瓜蛋白酶初步研究 | 第59-71页 |
| ·实验材料与仪器 | 第59-60页 |
| ·实验材料 | 第59页 |
| ·实验仪器 | 第59-60页 |
| ·实验方法 | 第60-62页 |
| ·载体材料的制备 | 第60页 |
| ·载体材料的改性 | 第60页 |
| ·载体材料的硅烷改性 | 第60页 |
| ·共混牛血清蛋白（BSA）法改性载体 | 第60页 |
| ·载体材料的NaIO_4 法改性 | 第60页 |
| ·载体表面氨基含量测定 | 第60-61页 |
| ·木瓜蛋白酶的固定化方法 | 第61页 |
| ·BAEE法测酶活 | 第61-62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-70页 |
| ·固定化载体的选择 | 第62页 |
| ·固定化载体的表面改性原理 | 第62-64页 |
| ·载体的硅烷改性 | 第62-63页 |
| ·共混牛血清蛋白（BSA）改性载体 | 第63-64页 |
| ·载体材料的的高碘酸钠(NaIO_4)法改性 | 第64页 |
| ·再生纤维素改性后的固定化酶效果 | 第64-70页 |
| ·再生Avicel薄膜与小球硅烷改性后的固定化酶效果 | 第64-65页 |
| ·再生Avicel及滤纸颗粒硅烷改性后的固定化酶效果 | 第65-67页 |
| ·再生Avicel及滤纸颗粒共混BSA改性后的固定化酶效果 | 第67-69页 |
| ·再生Avicel及滤纸颗粒NaIO_4 改性后的固载酶效果 | 第69-70页 |
| ·小结 | 第70-71页 |
| 第七章 高碘酸钠改性[BMIM]Cl处理后滤纸的固定化酶条件优化 | 第71-84页 |
| ·实验材料与仪器 | 第71页 |
| ·实验材料 | 第71页 |
| ·实验仪器 | 第71页 |
| ·实验方法 | 第71-73页 |
| ·高碘酸钠（NaIO_4）浓度对酶固载效果的影响 | 第71-72页 |
| ·不同加酶量对酶固载效果的影响 | 第72页 |
| ·不同固定化时间对酶固载效果的影响 | 第72页 |
| ·不同pH对酶固载效果的影响 | 第72页 |
| ·BAEE法测定酶活 | 第72页 |
| ·响应面法优化固载条件 | 第72-73页 |
| ·固载化木瓜蛋白酶的稳定性研究 | 第73页 |
| ·温度稳定性的研究 | 第73页 |
| ·回收稳定性的研究 | 第73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-83页 |
| ·高碘酸钠浓度对酶固载效果的影响 | 第73-74页 |
| ·加酶量对固载效果的影响 | 第74-75页 |
| ·不同固定化时间对酶固载效果的影响 | 第75-76页 |
| ·不同pH对酶固载效果的影响 | 第76页 |
| ·响应面优化法 | 第76-82页 |
| ·固定化酶的稳定性分析 | 第82-83页 |
| ·温度稳定性 | 第82页 |
| ·回收稳定性 | 第82-83页 |
| ·小结 | 第83-84页 |
| 第八章 结论与展望 | 第84-86页 |
| ·结论 | 第84-85页 |
| ·展望 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-94页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
