| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| ·蛋白质分离技术 | 第9-11页 |
| ·萃取分离 | 第9-10页 |
| ·膜分离 | 第10-11页 |
| ·色谱分离 | 第11页 |
| ·反胶团 | 第11-17页 |
| ·反胶团的形成及其性质 | 第11-12页 |
| ·反胶团萃取技术 | 第12-14页 |
| ·亲和反胶团萃取 | 第14-16页 |
| ·反萃取 | 第16-17页 |
| ·金属螯合色谱 | 第17-20页 |
| ·金属螯合色谱固定相的组成 | 第17-18页 |
| ·蛋白质与固定金属离子的作用 | 第18页 |
| ·IMAC 对蛋白质的分离和纯化 | 第18-20页 |
| ·增强型绿色荧光蛋白 | 第20-23页 |
| ·绿色荧光蛋白简介 | 第20-23页 |
| ·增强型绿色荧光蛋白简介 | 第23页 |
| ·本文的主要研究内容和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 MCARM 对EGFP 的萃取和反萃 | 第25-55页 |
| ·实验材料和设备 | 第25-27页 |
| ·实验材料 | 第25-26页 |
| ·实验设备 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-33页 |
| ·活性 EGFP 的表达 | 第27-28页 |
| ·活性 EGFP 的纯化 | 第28-29页 |
| ·EGFP 的表达鉴定及定量 | 第29页 |
| ·MCARM 的制备及性质鉴定 | 第29-31页 |
| ·亲和反胶团含水率的测定 | 第31-32页 |
| ·MCARM 对EGFP 的萃取和反萃 | 第32-33页 |
| ·实验结果与讨论 | 第33-53页 |
| ·活性 EGFP 的表达鉴定 | 第33-34页 |
| ·破菌上清液中 EGFP 的制备及性质鉴定 | 第34-37页 |
| ·亲和反胶团中金属离子稳定性的研究 | 第37-40页 |
| ·亲和反胶团含水率的研究 | 第40-43页 |
| ·EGFP 的萃取 | 第43-49页 |
| ·EGFP 的反萃 | 第49-53页 |
| ·本章小结 | 第53-55页 |
| 第三章 MCARM直接纯化可溶表达的EGFP | 第55-69页 |
| ·实验材料和设备 | 第55-57页 |
| ·实验材料 | 第55-56页 |
| ·实验设备 | 第56-57页 |
| ·实验方法 | 第57-58页 |
| ·活性 EGFP 的表达 | 第57页 |
| ·MCARM 的制备 | 第57页 |
| ·利用MCARM 分离纯化EGFP | 第57-58页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 EGFP 纯度 | 第58页 |
| ·实验结果和讨论 | 第58-67页 |
| ·破菌上清液中EGFP 荧光强度与浓度的关系研究 | 第58-59页 |
| ·MCARM 对破菌上清液中EGFP 的纯化 | 第59-60页 |
| ·反胶团中 EGFP 的荧光检测 | 第60-61页 |
| ·MCARM 对破菌上清液中EGFP 萃取条件的优化 | 第61-64页 |
| ·MCARM 与金属螯合色谱(IMAC)的比较 | 第64-67页 |
| ·本章小结 | 第67-69页 |
| 第四章 结论与展望 | 第69-71页 |
| ·结论 | 第69页 |
| ·展望 | 第69-71页 |
| 附录 BSA 标准曲线 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 致谢 | 第78页 |