| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-11页 |
| 第一章引言 | 第11-35页 |
| 1.1还原Heck偶联反应 | 第12-21页 |
| 1.1.1还原Heck偶联反应研究进展 | 第12-19页 |
| 1.1.2还原Heck偶联反应在药物合成中的应用 | 第19-20页 |
| 1.1.3钯催化还原Heck偶联反应的机理 | 第20-21页 |
| 1.2Suzuki偶联反应 | 第21-33页 |
| 1.2.1Suzuki偶联反应研究进展 | 第21-29页 |
| 1.2.2Suzuki偶联反应在药物合成中的应用 | 第29-32页 |
| 1.2.3Suzuki偶联反应的反应机理 | 第32-33页 |
| 1.3本课题的研究内容及意义 | 第33-34页 |
| 1.4本章小结 | 第34-35页 |
| 第二章α-二亚胺钯配合物的合成及其催化还原Heck反应的研究 | 第35-56页 |
| 2.1实验试剂与仪器 | 第35-38页 |
| 2.1.1实验试剂 | 第35-38页 |
| 2.1.2实验仪器 | 第38页 |
| 2.2α-二亚胺钯配合物的合成及表征 | 第38-43页 |
| 2.2.1芳胺的合成 | 第39页 |
| 2.2.2α-二亚胺的合成与表征 | 第39-40页 |
| 2.2.3α-二亚胺钯配合物的合成与表征 | 第40-43页 |
| 2.3α-二亚胺钯配合物催化还原Heck反应 | 第43-48页 |
| 2.3.1还原Heck偶联反应的步骤 | 第43页 |
| 2.3.2碱和溶剂等反应条件的筛选 | 第43-45页 |
| 2.3.3催化剂的筛选 | 第45-46页 |
| 2.3.4苯乙烯与芳基溴代物的还原Heck反应 | 第46-47页 |
| 2.3.5芳基苯乙烯与芳基溴代物的还原Heck反应 | 第47-48页 |
| 2.4本章小结 | 第48-49页 |
| 2.5部分偶联产物核磁数据 | 第49-56页 |
| 第三章氮杂环卡宾钯配合物的合成及其催化Suzuki偶联反应的研究 | 第56-76页 |
| 3.1实验试剂与仪器 | 第56-59页 |
| 3.1.1实验试剂 | 第56-58页 |
| 3.1.2实验仪器 | 第58-59页 |
| 3.2N-杂环卡宾钯的合成及表征 | 第59-63页 |
| 3.2.1α-二亚胺化合物A1-A5的合成及表征 | 第60页 |
| 3.2.2卡宾咪唑盐L1-L5的合成及表征 | 第60-61页 |
| 3.2.3氮杂环卡宾钯配合物C1-C5的合成及表征 | 第61-63页 |
| 3.3氮杂环卡宾钯配合物催化Suzuki偶联反应 | 第63-69页 |
| 3.3.1催化Suzuki偶联反应的步骤 | 第63页 |
| 3.3.2反应条件的筛选 | 第63-66页 |
| 3.3.3芳基氯代物与芳基硼酸的Suzuki反应 | 第66-68页 |
| 3.3.4农药啶酰菌胺Boscalid的合成 | 第68-69页 |
| 3.4本章小结 | 第69-70页 |
| 3.5部分偶联产物核磁数据 | 第70-76页 |
| 第四章结论与展望 | 第76-78页 |
| 4.1结论 | 第76-77页 |
| 4.2展望 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-85页 |
| 附录1部分核磁谱图 | 第85-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第106页 |
