| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章前言 | 第9-51页 |
| 1.1芳香腈类化合物的应用 | 第9-10页 |
| 1.2合成芳香腈类化合物的氰化反应研究 | 第10-37页 |
| 1.2.1Rosenmund-vonBraun及Sandmeyer反应 | 第10-11页 |
| 1.2.2官能团转化的氰基化反应 | 第11-12页 |
| 1.2.3卤代芳烃的亲电及亲核氰化反应 | 第12-21页 |
| 1.2.4过渡金属催化的芳香羧酸及芳基硼化物的氰化反应 | 第21-25页 |
| 1.2.5过渡金属催化的芳烃C-H键氰化反应 | 第25-37页 |
| 1.3关于吲唑的官能团化反应研究 | 第37-49页 |
| 1.4本课题的设计思路 | 第49-51页 |
| 第二章铑（Ⅲ）催化的2H-吲唑的氰化反应研究 | 第51-72页 |
| 2.1引言 | 第51页 |
| 2.2条件筛选 | 第51-56页 |
| 2.2.1对溶剂的筛选 | 第51-52页 |
| 2.2.2对碱的种类的筛选 | 第52-53页 |
| 2.2.3对碱的量的筛选 | 第53-54页 |
| 2.2.4对催化剂的种类及量的筛选 | 第54-55页 |
| 2.2.5对银盐种类及温度的筛选 | 第55页 |
| 2.2.6对N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺的量的筛选 | 第55-56页 |
| 2.3底物拓展 | 第56-59页 |
| 2.3.1对芳基带有取代基的2-芳基-2H-吲唑的底物拓展 | 第57-58页 |
| 2.3.2对吲唑环带有取代基的2-芳基-2H-吲唑的底物拓展 | 第58-59页 |
| 2.42H-吲唑氰化反应的机理探究 | 第59-65页 |
| 2.4.1H/D交换实验 | 第60-61页 |
| 2.4.2KIE实验 | 第61-63页 |
| 2.4.3分子间竞争实验 | 第63-65页 |
| 2.52H-吲唑氰化产物的衍生化反应研究 | 第65页 |
| 2.62H-吲唑氰化产物2a的单晶结构 | 第65-67页 |
| 2.7实验部分 | 第67-72页 |
| 2.7.1实验仪器和试剂 | 第67页 |
| 2.7.2实验步骤 | 第67-72页 |
| 第三章产物结构表征 | 第72-82页 |
| 结论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 附录一反应产物的核磁谱图 | 第89-128页 |
| 附录二缩略语 | 第128-129页 |
| 个人简历 | 第129-130页 |
| 致谢 | 第130页 |
