| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩略词表 | 第8-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-26页 |
| ·VIP的简介 | 第11-17页 |
| ·VIP及其受体的研究概况 | 第11-14页 |
| ·VIP的生物学功能 | 第14-17页 |
| ·VPAC1受体及其特异激动剂 | 第17-19页 |
| ·VPAC1受体及其生物学功能 | 第17-18页 |
| ·VPAC1受体特异激动剂 | 第18-19页 |
| ·内含肽介导多肽制备的原理及优点 | 第19-24页 |
| ·蛋白内含肽简介 | 第19-21页 |
| ·蛋白内含肽介导蛋白纯化 | 第21页 |
| ·IMPACT-TWIN蛋白表达纯化系统简介 | 第21-24页 |
| ·本研究意义、目的及主要研究内容 | 第24-26页 |
| ·研究目的及意义 | 第24-25页 |
| ·研究内容 | 第25-26页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第26-39页 |
| ·主要仪器 | 第26-27页 |
| ·材料 | 第27-32页 |
| ·实验动物及质粒 | 第27页 |
| ·工具酶、试剂盒 | 第27页 |
| ·常用试剂 | 第27-28页 |
| ·实验主要试剂配方 | 第28-32页 |
| ·实验方法技术 | 第32-39页 |
| ·基因工程技术 | 第32-36页 |
| ·蛋白纯化及检测技术 | 第36-38页 |
| ·抗氧化、氧化应激指标检测技术 | 第38页 |
| ·统计分析 | 第38-39页 |
| 第三章 VIP的高效制备 | 第39-46页 |
| ·工程菌ER2566/pTWIN/VIP的构建 | 第39-41页 |
| ·VIP基因的构建及纯化方案的选择 | 第39-41页 |
| ·重组表达载体pTWIN/VIP的构建 | 第41页 |
| ·工程菌构建 | 第41页 |
| ·融合蛋白的梯度诱导表达 | 第41页 |
| ·工程菌ER2566/pTWIN/VIP的扩大培养 | 第41页 |
| ·内含肽介导的目的多肽的纯化 | 第41-42页 |
| ·结果 | 第42-45页 |
| ·重组表达载体pTWIN/VIP的鉴定 | 第42-43页 |
| ·融合蛋白梯度诱导表达的结果 | 第43页 |
| ·工程菌ER2566/pTWIN/VIP的检测 | 第43页 |
| ·目的多肽纯化结果 | 第43-44页 |
| ·目的多肽的初步鉴定结果 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| 第四章 VIP对糖尿病治疗作用的研究 | 第46-58页 |
| ·前言 | 第46-47页 |
| ·关于STZ诱导糖尿病 | 第46页 |
| ·糖尿病与炎症 | 第46-47页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-48页 |
| ·糖尿病小鼠建模 | 第47页 |
| ·长期治疗糖尿病实验 | 第47-48页 |
| ·糖耐受实验 | 第48页 |
| ·胰腺切片组织学观察 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-56页 |
| ·糖尿病小鼠建模结果 | 第48页 |
| ·长期治疗糖尿病实验结果 | 第48-56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| 第五章 VIP对糖尿病治疗作用的机理初探 | 第58-64页 |
| ·前言 | 第58-60页 |
| ·氧化应激及相关指标 | 第58-59页 |
| ·糖尿病与氧化应激 | 第59-60页 |
| ·实验材料及测定原理 | 第60页 |
| ·结果与分析 | 第60-62页 |
| ·抗氧化指标的检测结果 | 第60-61页 |
| ·氧化应激指标的检测结果 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| 第六章 总结与展望 | 第64-66页 |
| ·总结 | 第64-65页 |
| ·展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 附录 | 第72-75页 |
| 附录1 pTWIN/VIP测序结果 | 第72-73页 |
| 附录2 目的多肽的质谱图 | 第73-74页 |
| 附录3 光镜下HE染色的胰腺组织切片(400X)图 | 第74-75页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |