| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章文献综述 | 第12-33页 |
| ·有机硅工业概述 | 第12-15页 |
| ·有机硅工业的发展 | 第12-13页 |
| ·有机硅的分类 | 第13-14页 |
| ·有机硅的特性 | 第14-15页 |
| ·有机硅的应用 | 第15页 |
| ·含氢硅油 | 第15-21页 |
| ·含氢硅油系列产品 | 第15-17页 |
| ·含氢硅油的合成 | 第17-21页 |
| ·甲基全含氢硅油Me_3SiO(MeHSiO)_nSiMe_3 | 第18页 |
| ·乙基全含氢硅油Et_3SiO(EtHSiO)_nSiEt_3 | 第18-19页 |
| ·部分含氢硅油Me_3SiO(Me_2SiO)_n(MeHSiO)_mSiMe_3 | 第19-21页 |
| ·双端氢硅油HMe_2SiO(Me_2SiO)_nSiMe_2H | 第21页 |
| ·单端氢硅油HMe_2SiO(Me_2SiO)_nSiMe_3 | 第21页 |
| ·由有机氢氯硅烷直接与(Me_3Si)_20 反应 | 第21页 |
| ·聚醚改性硅油产品 | 第21-26页 |
| ·聚醚改性硅油的合成 | 第21-23页 |
| ·聚醚改性硅油的应用 | 第23-26页 |
| ·消泡剂 | 第23-25页 |
| ·匀泡剂 | 第25-26页 |
| ·流平剂 | 第26页 |
| ·润湿剂和分散剂等 | 第26页 |
| ·烷基改性硅油 | 第26-30页 |
| ·烷基硅油的合成 | 第26-29页 |
| ·由氢硅烷出发制备 | 第27-28页 |
| ·由长链烷基环体出发制备 | 第28页 |
| ·由含氢硅油出发制备 | 第28-29页 |
| ·长链烷基硅油的应用 | 第29-30页 |
| ·现状与趋势 | 第30页 |
| ·研究内容与创新点 | 第30-33页 |
| ·研究内容 | 第30-31页 |
| ·创新点 | 第31-33页 |
| 第二章 研究方法 | 第33-40页 |
| ·实验原料及试剂 | 第33页 |
| ·实验检测仪器 | 第33-34页 |
| ·水解物中常量氯离子的测定 | 第34-35页 |
| ·原理 | 第34页 |
| ·试剂和溶液 | 第34页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·测定步骤 | 第34-35页 |
| ·开环率的测定 | 第35页 |
| ·黏度的测定 | 第35-38页 |
| ·方法提要 | 第35页 |
| ·试剂 | 第35页 |
| ·仪器与材料 | 第35-36页 |
| ·试验步骤 | 第36-37页 |
| ·仪器的安装 | 第37页 |
| ·试样的测定 | 第37-38页 |
| ·结果计算 | 第38页 |
| ·挥发份的测定 | 第38页 |
| ·含氢量的测定 | 第38-39页 |
| ·水解物中环体含量的测定 | 第39页 |
| ·FT-IR 结构表征 | 第39-40页 |
| 第三章 含氢硅油的合成 | 第40-47页 |
| ·实验部分 | 第40-41页 |
| ·含氢硅油的合成 | 第40-41页 |
| ·实验流程图 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-46页 |
| ·催化剂的选择 | 第41页 |
| ·催化剂用量的影响 | 第41-42页 |
| ·反应温度的影响 | 第42-43页 |
| ·反应时间的影响 | 第43页 |
| ·封端剂用量的影响 | 第43-44页 |
| ·脱挥时间的影响 | 第44-45页 |
| ·FT-IR 结构表征 | 第45-46页 |
| ·工艺创新 | 第46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 聚醚改性硅油的合成 | 第47-55页 |
| ·实验部分 | 第47-50页 |
| ·低含氢硅油的合成 | 第47-48页 |
| ·催化剂的制备与活化 | 第48页 |
| ·无溶剂硅氢加成 | 第48页 |
| ·产物的分析 | 第48-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-53页 |
| ·催化剂活化温度的影响 | 第50-51页 |
| ·催化剂活化时间的影响 | 第51页 |
| ·催化剂用量的影响 | 第51-52页 |
| ·投料比对加成产物粘度和浊点的影响 | 第52页 |
| ·氢硅化反应温度的影响 | 第52-53页 |
| ·氢硅化反应时间的影响 | 第53页 |
| ·氢硅化反应机理探讨 | 第53-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 第五章 苯基烷基共改性硅油的合成 | 第55-72页 |
| ·实验部分 | 第55-57页 |
| ·催化剂的制备与活化 | 第55页 |
| ·硅氢加成反应 | 第55-56页 |
| ·产物的分析 | 第56-57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-70页 |
| ·滴加方式的选择 | 第57-59页 |
| ·α-甲基苯乙烯一次投料 | 第57-58页 |
| ·滴加α-甲基苯乙烯 | 第58页 |
| ·混合分步滴加 | 第58-59页 |
| ·加热温度的影响 | 第59-60页 |
| ·催化剂的影响 | 第60页 |
| ·滴加时间的影响 | 第60-61页 |
| ·不同滴加配比对反应的影响 | 第61-65页 |
| ·增加投料量对反应的影响 | 第65-69页 |
| ·滴加过程中的温度变化（2000mL 烧瓶） | 第65-67页 |
| ·滴加过程中的温度变化(5000mL 烧瓶 | 第67-69页 |
| ·反应前后的质量变化 | 第69页 |
| ·粘度的变化 | 第69-70页 |
| ·蒸馏条件优化 | 第70页 |
| ·本章小结 | 第70-72页 |
| 总结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 附录 | 第77页 |
