中文摘要 | 第1-7页 |
英文摘要 | 第7-9页 |
英文缩略语表 | 第9-10页 |
前言 | 第10-12页 |
材料与方法 | 第12-28页 |
1. 材料 | 第12-16页 |
2. 方法 | 第16-28页 |
·临床病理学研究内容和方法 | 第16-18页 |
·DNA制备 | 第18-20页 |
·MALDI-TOF MS法检测Notchl和JAG1基因的甲基化率 | 第20-21页 |
·MALDI-TOF MS法甲基化检测原理 | 第20-21页 |
·MALDI-TOF MS法甲基化检测具体步骤 | 第21页 |
·Notchl和JAG1基因启动子区域CpG单位的基本信息 | 第21页 |
·亚硫酸氢盐处理DNA、PCR扩增Notch1和JAG1基因和MALDI-TOF-MS检测 | 第21-26页 |
·实验室质量控制方法 | 第26-27页 |
·统计学方法 | 第27-28页 |
结果 | 第28-57页 |
1 DNA质量鉴定 | 第28页 |
2 汉、维族乳腺癌和乳腺导管内增生性病变Notch1基因启动子区甲基化检测结果 | 第28-39页 |
3 汉、维族乳腺癌和乳腺导管内增生性病变JAG1基因启动子区甲基化检测结果 | 第39-51页 |
4 Notch1基因各CpG单位在汉族与维族乳腺病变组织之间甲基化率的比较 | 第51-54页 |
5 JAG1基因各CpG单位在汉族与维族乳腺病变组织之间甲基化率的比较 | 第54-57页 |
讨论 | 第57-62页 |
结论 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-66页 |
附录一 | 第66-71页 |
文献综述 | 第71-79页 |
参考文献 | 第76-79页 |
致谢 | 第79-80页 |
作者简介 | 第80-81页 |
导师评阅表 | 第81页 |