| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31页 |
| ·含氮杂环化合物的重要性 | 第10-11页 |
| ·吡咯基吡啶化合物的发展概况 | 第11-20页 |
| ·由二羰基化合物合成吡咯基吡啶化合物 | 第11-14页 |
| ·由炔键合成吡咯基吡啶化合物 | 第14-15页 |
| ·利用光致反应合成吡咯基吡啶化合物 | 第15-16页 |
| ·钯催化剂作用下合成吡咯基吡啶化合物 | 第16-17页 |
| ·由吡啶盐合成吡咯基吡啶化合物 | 第17-18页 |
| ·吡咯基吡啶聚合物的合成 | 第18-20页 |
| ·其他合成方法 | 第20页 |
| ·吡咯环的酰化研究进展 | 第20-24页 |
| ·Vilsmeier反应酰化法 | 第21页 |
| ·Friedel-Crafts反应酰化法 | 第21-23页 |
| ·其它酰化方法 | 第23-24页 |
| ·SUZUKI偶合反应在合成含氮杂环化合物中的应用 | 第24-31页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·Suzuki偶合反应的一般机理 | 第24-25页 |
| ·Suzuki偶合反应在合成含氮联芳基化合物中的应用 | 第25-31页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第31-39页 |
| ·中间体化合物的合成研究 | 第31-34页 |
| ·N-对甲苯曂酰基吡咯的合成研究 | 第31页 |
| ·N-对甲苯曂酰基吡咯的酰化反应研究 | 第31-32页 |
| ·3,4-二氢吡啶-2-酮类化合物的合成研究 | 第32页 |
| ·2-卤代-6-[2’-(N-甲苯磺酰基)吡咯基]吡啶化合物的合成研究 | 第32-34页 |
| ·2-溴-6-[2’-(N-甲苯磺酰基)吡咯基]吡啶在碱性环境下的反应研究 | 第34-35页 |
| ·SUZUKI偶合反应研究 | 第35-37页 |
| ·2-卤代-6-(2’-吡咯基)吡啶类化合物与苯硼酸之间的偶合反应 | 第35页 |
| ·2-澳·6。(2。(N。甲苯磺酞基)毗咯基)毗吮与苯硼酸衍生物之间的偶 合反应研究 | 第35-36页 |
| ·碱对Suzuki偶合反应及偶合产物的影响 | 第36-37页 |
| ·3,4-二氢吡啶-2-酮类化合物的VILSMEIER反应探讨 | 第37-38页 |
| ·结论 | 第38-39页 |
| 第四章 实验部分 | 第39-53页 |
| ·实验所用仪器及试剂 | 第39-40页 |
| ·仪器 | 第39页 |
| ·试剂 | 第39-40页 |
| ·所用溶剂处理方法 | 第40页 |
| ·实验步骤 | 第40-53页 |
| ·中间体化合物的合成 | 第40-46页 |
| ·Suzuki偶合反应 | 第46-51页 |
| ·Suzuki偶合反应产物的脱保护基(Ts-)反应举例(以化合物119为例) | 第51-52页 |
| ·N-苄基-6-[2’-(N-甲苯磺酰基)吡咯基]-3,4-二氢吡啶-2-酮的Vilsmeier反应 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第59-60页 |
| 附表 部分化合物的图谱 | 第60-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
