| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-20页 |
| ·课题的提出 | 第11-12页 |
| ·马铃薯块茎低温糖化机理及抗低温糖化改良 | 第12-14页 |
| ·马铃薯块茎低温糖化的生物化学机制 | 第12页 |
| ·马铃薯抗低温糖化的基因工程途径 | 第12-14页 |
| ·植物启动子及与低温相关的基因启动子研究 | 第14-17页 |
| ·启动子的类型 | 第14-15页 |
| ·低温诱导基因启动子分离鉴定 | 第15页 |
| ·融合启动子 | 第15-17页 |
| ·农杆菌介导的马铃薯遗传转化的研究 | 第17-19页 |
| ·外植体的选择对根癌农杆菌介导马铃薯基因转化的影响 | 第17-18页 |
| ·农杆菌的选择对根癌农杆菌介导马铃薯基因转化的影响 | 第18页 |
| ·激素浓度对马铃薯转基因植株再生的影响 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的、意义和主要内容 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-26页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·菌种和质粒 | 第20页 |
| ·酶和试剂 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-26页 |
| ·质粒的小量提取 | 第20-21页 |
| ·常规DNA操作 | 第21页 |
| ·目的片段的PCR扩增与DNA片段回收 | 第21页 |
| ·pCL-900与pCLM1b-900转化载体的构建 | 第21-22页 |
| ·转化方法优化 | 第22-23页 |
| ·农杆菌介导的马铃薯遗传转化 | 第23-24页 |
| ·转基因植株的PCR鉴定 | 第24页 |
| ·酸性转化酶活性及还原糖含量的测定 | 第24-25页 |
| ·统计分析 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-42页 |
| ·PCL-900与PCLM1B-900表达载体的鉴定 | 第26-29页 |
| ·pCL-900与pCLMlb-900表达载体的酶切鉴定 | 第26-28页 |
| ·转化所用农杆菌的鉴定 | 第28-29页 |
| ·植物转化条件的优化 | 第29-33页 |
| ·激素比例的优化 | 第29页 |
| ·农杆菌浓度的优化 | 第29-33页 |
| ·转基因植株的获得 | 第33-36页 |
| ·转基因植株的PCR鉴定 | 第34-36页 |
| ·转基因植株酸性转化酶活性与还原糖含量的分析 | 第36-42页 |
| ·贮藏期间转基因株系块茎中酸性转化酶活性的变化 | 第36-38页 |
| ·贮藏期间转基因株系内转基因块茎中还原糖含量的变化 | 第38-39页 |
| ·酸性转化酶活性与还原糖含量相关分析 | 第39-40页 |
| ·转基因块茎的酸性转化酶活性与还原糖含量总体变化趋势 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-45页 |
| ·农杆菌介导的马铃薯遗传转化体系 | 第42-43页 |
| ·马铃薯酸性转化酶与低温糖化 | 第43-44页 |
| ·低温诱导的块茎特异表达融合启动子功能 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 附录 | 第52-53页 |
