| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 主要缩略语表 | 第9-15页 |
| 引言 | 第15-19页 |
| 第一部分 多胺代谢及多胺类抗肿瘤化合物的研究进展 | 第19-45页 |
| 1 细胞内多胺的生物代谢和功能 | 第20-29页 |
| ·天然多胺的结构特征 | 第20页 |
| ·多胺的功能 | 第20-21页 |
| ·多胺的生物合成 | 第21-22页 |
| ·多胺的分解代谢 | 第22-24页 |
| ·多胺的摄入 | 第24-25页 |
| ·多胺的分泌 | 第25-26页 |
| ·多胺代谢池稳态的调控 | 第26-29页 |
| 2 多胺类抗肿瘤化合物及其抗肿瘤机制 | 第29-42页 |
| ·肿瘤细胞中多胺的代谢特点 | 第29-31页 |
| ·多胺类抗肿瘤药物 | 第31-39页 |
| ·多胺类抗肿瘤化合物的作用机制 | 第39-42页 |
| 3 展望 | 第42-45页 |
| 第二部分 单萘酰亚胺-亚精胺缀合物对细胞活力的影响 | 第45-55页 |
| 1 材料 | 第46-48页 |
| ·肿瘤细胞系 | 第46页 |
| ·主要仪器设备、试剂 | 第46-47页 |
| ·试剂配制 | 第47-48页 |
| 2 方法 | 第48-49页 |
| ·MTT 法检测MNISpd 对HeLa 和HELF 细胞活力的影响 | 第48-49页 |
| ·MTT 法检测SPD 与MNISpd 联用对HeLa 细胞活力的影响 | 第49页 |
| ·MTT 法检测DFMO 与MNISpd 联用对HeLa 细胞活力的影响 | 第49页 |
| 3 统计分析方法 | 第49-50页 |
| ·统计分析数据集 | 第49页 |
| ·统计分析软件 | 第49-50页 |
| ·检验水准 | 第50页 |
| ·统计描述 | 第50页 |
| ·参数估计 | 第50页 |
| ·假设检验 | 第50页 |
| 4 结果 | 第50-52页 |
| ·MTT 法检测MNISpd 对HeLa 和HELF 细胞活力的影响 | 第50-51页 |
| ·MTT 法检测SPD 与MNISpd 联用对HeLa 细胞活力的影响 | 第51页 |
| ·MTT 法检测DFMO 与MNISpd 联用对HeLa 细胞活力的影响 | 第51-52页 |
| 5 讨论 | 第52-53页 |
| 6 小结 | 第53-55页 |
| 第三部分 单萘酰亚胺-亚精胺缀合物对肿瘤细胞增殖的影响 | 第55-67页 |
| 1 材料 | 第55-56页 |
| ·肿瘤细胞系 | 第55页 |
| ·主要仪器设备、试剂 | 第55-56页 |
| ·试剂配制 | 第56页 |
| 2 方法 | 第56-58页 |
| ·克隆形成实验检测MNISpd 对HeLa 细胞增殖的影响 | 第56-57页 |
| ·克隆形成实验检测MNISpd 对HeLa 和K562 细胞增殖的影响 | 第57-58页 |
| 3 统计分析方法 | 第58页 |
| 4 结果 | 第58-63页 |
| ·克隆形成实验检测MNISpd 对HeLa 细胞增殖的影响 | 第58页 |
| ·CFDA-SE 标记法检测MNISpd 对HeLa 细胞增殖的影响 | 第58-63页 |
| ·CFDA-SE 标记法检测MNISpd 对K562 细胞增殖的影响 | 第63页 |
| 5 讨论 | 第63-66页 |
| 6 小结 | 第66-67页 |
| 第四部分 单萘酰亚胺-亚精胺缀合物诱导肿瘤细胞死亡机制 | 第67-101页 |
| 1 材料 | 第67-69页 |
| ·肿瘤细胞系 | 第67-68页 |
| ·主要仪器设备、试剂 | 第68页 |
| ·试剂配制 | 第68-69页 |
| 2 方法 | 第69-76页 |
| ·台盼蓝拒染法检测MNISpd 对HeLa 细胞膜完整性的影响 | 第69-70页 |
| ·PI 摄入法检测MNISpd 对HeLa 细胞膜完整性的影响 | 第70页 |
| ·PI 单染法检测MNISpd 对HeLa 细胞周期及亚二倍体峰的影响 | 第70页 |
| ·Annexin V/PI 双染法检测细胞凋亡率 | 第70-71页 |
| ·AO/EB 双染法检测MNISpd 对HeLa 和K562 细胞形态的影响 | 第71-72页 |
| ·分光光度法检测HeLa 细胞caspase-3, -8, -9 活性 | 第72页 |
| ·Wstern Blot 检测 | 第72-76页 |
| ·JC-1 标记法检测HeLa 细胞线粒体膜电位 | 第76页 |
| 3 统计分析方法 | 第76页 |
| 4 结果 | 第76-95页 |
| ·MNISpd 对HeLa 细胞细胞膜完整性的影响 | 第76-78页 |
| ·MNISpd 对HeLa 细胞周期及亚二倍体峰的影响 | 第78-82页 |
| ·Annexin V/PI 双染法检测MNISpd 诱导HeLa 细胞凋亡率 | 第82-88页 |
| ·AO/EB 双染法检测MNISpd 对HeLa 和K562 细胞形态的影响 | 第88-90页 |
| ·分光光度法检测caspase-3，-8，-9 活性 | 第90-92页 |
| ·Wstern Blot 检测 | 第92-93页 |
| ·JC-1 标记法检测HeLa 细胞线粒体膜电位 | 第93-95页 |
| 5 讨论 | 第95-100页 |
| 6 小结 | 第100-101页 |
| 第五部分 单萘酰亚胺-亚精胺缀合物诱导的细胞凋亡与氧化应激间的关系 | 第101-119页 |
| 1 材料 | 第101-102页 |
| ·肿瘤细胞系 | 第101页 |
| ·主要仪器设备、试剂 | 第101-102页 |
| 2 方法 | 第102-106页 |
| ·DCFH-DA 标记法检测HeLa 细胞内ROS 水平 | 第102页 |
| ·分光光度法检测HeLa 细胞内谷胱甘肽水平 | 第102-104页 |
| ·分光光度法检测HeLa 细胞内PAO 活性 | 第104-105页 |
| ·NAC 预孵育对MNISpd 作用的影响 | 第105-106页 |
| 3 统计分析方法 | 第106页 |
| 4 结果 | 第106-115页 |
| ·DCFH-DA 标记法检测HeLa 细胞内ROS 水平 | 第106-108页 |
| ·分光光度法检测HeLa 细胞内谷胱甘肽水平 | 第108-109页 |
| ·分光光度法检测HeLa 细胞内PAO 活性 | 第109-110页 |
| ·NAC 预孵育对MNISpd 作用的影响 | 第110-115页 |
| 5 讨论 | 第115-117页 |
| 6 小结 | 第117-119页 |
| 结论 | 第119-121页 |
| 参考文献 | 第121-145页 |
| 读博士学位期间所做工作 | 第145-146页 |
| 致谢 | 第146页 |
