| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-28页 |
| 1.1 利福霉素类抗生素概述 | 第12-14页 |
| 1.1.1 发展概况 | 第12页 |
| 1.1.2 利福霉素的分类及转化 | 第12-14页 |
| 1.2 利福霉素S的制备 | 第14-18页 |
| 1.2.1 利福霉紊O制备利福霉素S | 第15页 |
| 1.2.2 利福霉素B制备利福霉素S | 第15-17页 |
| 1.2.3 利福霉素SV制备利福霉素S | 第17-18页 |
| 1.3 液-液非均相体系 | 第18-22页 |
| 1.3.1 液-液非均相体系的优点及应用 | 第18-19页 |
| 1.3.2 液-液非均相反应体系研究 | 第19-22页 |
| 1.4 微管式反应器 | 第22-25页 |
| 1.4.1 微管式反应器的特点 | 第22-24页 |
| 1.4.2 微管式反应器在液-液非均相反应中的应用 | 第24-25页 |
| 1.5 研究内容与创新点 | 第25-28页 |
| 1.5.1 研究内容 | 第25-27页 |
| 1.5.2 研究的创新点 | 第27-28页 |
| 第2章 实验仪器与分析方法 | 第28-33页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第28-29页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第28页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.2 实验分析方法 | 第29-33页 |
| 2.2.1 利福霉素SV及S的检测方法 | 第29-31页 |
| 2.2.2 NaClO浓度的测定 | 第31-33页 |
| 第3章 利福霉素S的非均相氧化体系的确立 | 第33-49页 |
| 3.1 引言 | 第33-34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34-35页 |
| 3.2.1 实验装置 | 第34-35页 |
| 3.2.2 实验步骤 | 第35页 |
| 3.3 非均相氧化体系的确立 | 第35-36页 |
| 3.4 非均相体系氧化剂的选择 | 第36-47页 |
| 3.4.1 H_2O_2为氧化剂制备S | 第36-39页 |
| 3.4.2 NaNO_2为氧化剂制备S | 第39-41页 |
| 3.4.3 CH_3COOOH为氧化剂制备S | 第41-43页 |
| 3.4.4 NaClO为氧化剂制备S | 第43-45页 |
| 3.4.5 不同氧化剂氧化效果的比较 | 第45-47页 |
| 3.5 本章小结 | 第47-49页 |
| 第4章 非均相传质-反应过程研究 | 第49-65页 |
| 4.1 引言 | 第49页 |
| 4.2 实验部分 | 第49-51页 |
| 4.2.1 实验装置 | 第49-50页 |
| 4.2.2 实验步骤 | 第50-51页 |
| 4.3 传质过程研究 | 第51-55页 |
| 4.3.1 SV在水相中的平衡溶解度 | 第52页 |
| 4.3.2 传质系数的测定 | 第52-55页 |
| 4.3.3 扩散系数的估算 | 第55页 |
| 4.4 反应动力学研究 | 第55-59页 |
| 4.4.1 反应速率常数的测定 | 第56-58页 |
| 4.4.2 反应表观活化能的确定 | 第58-59页 |
| 4.5 反应区域的确定及宏观反应速率模型的建立 | 第59-63页 |
| 4.5.1 反应区域的确定 | 第59-61页 |
| 4.5.2 反应速率模型的建立 | 第61-63页 |
| 4.6 本章小结 | 第63-65页 |
| 第5章 NaClO非均相氧化利福霉素SV制利福霉素S新工艺 | 第65-77页 |
| 5.1 引言 | 第65页 |
| 5.2 实验部分 | 第65-66页 |
| 5.2.1 实验装置 | 第65-66页 |
| 5.2.2 实验步骤 | 第66页 |
| 5.3 半间歇工艺研究 | 第66-71页 |
| 5.3.1 半间歇工艺条件优化 | 第66-69页 |
| 5.3.2 非均相氧化制备工艺与传统均相氧化制备工艺的比较 | 第69-71页 |
| 5.4 微管式连续反应工艺的初步探索 | 第71-76页 |
| 5.4.1 微管式连续工艺条件优化 | 第71-75页 |
| 5.4.2 半间歇工艺与微管式连续工艺的比较 | 第75-76页 |
| 5.5 本章小结 | 第76-77页 |
| 第6章 结论与展望 | 第77-79页 |
| 6.1 结论 | 第77-78页 |
| 6.2 展望 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-84页 |
| 硕士期间发表论文 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
