摘要 | 第10-12页 |
Abstract | 第12-14页 |
英文缩写表 | 第15-17页 |
1 文献综述 | 第17-23页 |
1.1 刚地弓形虫及其危害 | 第17页 |
1.2 弓形虫病防治现状 | 第17-19页 |
1.3 中草药抗弓形虫感染研究进展 | 第19-21页 |
1.4 研究的目的及意义 | 第21-23页 |
2 材料与方法 | 第23-37页 |
2.1 材料 | 第23-25页 |
2.1.1 中草药 | 第23页 |
2.1.2 虫株、细胞系和实验动物 | 第23页 |
2.1.3 主要仪器 | 第23-24页 |
2.1.4 主要试剂 | 第24页 |
2.1.5 溶液配制 | 第24-25页 |
2.2 方法 | 第25-37页 |
2.2.1 中草药水煎剂的制备 | 第25页 |
2.2.2 测定吸光值 | 第25页 |
2.2.3 水煎剂干重 | 第25-26页 |
2.2.4 弓形虫定量检测系统的建立 | 第26-28页 |
2.2.5 水煎剂毒性检测 | 第28-29页 |
2.2.6 水煎剂组分对ACT1 定量系统的影响 | 第29页 |
2.2.7 弓形虫单孔感染量的确定 | 第29页 |
2.2.8 水煎剂抗感染效果预分析 | 第29-30页 |
2.2.9 水煎剂体外抗弓形虫感染作用 | 第30-32页 |
2.2.10 有效水煎剂不同比例组合对体外弓形虫感染的影响 | 第32页 |
2.2.11 半数有效浓度(EC_(50)) | 第32-33页 |
2.2.12 体内弓形虫感染的药物预防 | 第33-36页 |
2.2.13 体内弓形虫感染的药物治疗 | 第36页 |
2.2.14 统计学分析 | 第36-37页 |
3 结果与分析 | 第37-73页 |
3.1 购得中草药均为真品 | 第37-38页 |
3.2 水煎剂的定性分析 | 第38-39页 |
3.2.1 吸光值 | 第38页 |
3.2.2 干重 | 第38-39页 |
3.3 弓形虫定量检测系统的建立 | 第39-43页 |
3.3.1 PCR鉴定待检样品 | 第39-40页 |
3.3.2 优化退火温度 | 第40-41页 |
3.3.3 Real-time PCR内参引物的筛选 | 第41-43页 |
3.4 水煎剂细胞毒性检测 | 第43-44页 |
3.5 水煎剂组分对弓形虫ACT1 定量分析系统无影响 | 第44-45页 |
3.6 弓形虫单孔适合感染量 | 第45-47页 |
3.6.1 拟合曲线 | 第45页 |
3.6.2 单孔适合感染数 | 第45-47页 |
3.7 药物效果预分析 | 第47-49页 |
3.8 水煎剂对体外抗弓形虫感染的影响 | 第49-59页 |
3.8.1 PCR扩增刚地弓形虫ACT1 基因 | 第49-51页 |
3.8.2 PCR扩增宿主细胞Fibrillarin基因 | 第51-54页 |
3.8.3 Real-time PCR定量分析 | 第54-59页 |
3.9 不同组合比例对水煎剂间协同作用有影响 | 第59-61页 |
3.9.1 PCR扩增弓形虫ACT1 基因 | 第59-60页 |
3.9.2 PCR鉴定宿主Vero细胞生长情况 | 第60页 |
3.9.3 Real-time PCR定量分析 | 第60-61页 |
3.10 半数有效浓度 | 第61-63页 |
3.10.1 已建系统适合定量弓形虫C7 虫株 | 第61-62页 |
3.10.2 测定EC_(50)值 | 第62-63页 |
3.11 药物预防弓形虫感染 | 第63-68页 |
3.11.1 测量体重 | 第63-64页 |
3.11.2 脾淋巴细胞变化情况 | 第64-65页 |
3.11.3 存活时间 | 第65-67页 |
3.11.4 脑包囊计数 | 第67-68页 |
3.12 药物治疗弓形虫感染 | 第68-73页 |
3.12.1 测量体重 | 第68-70页 |
3.12.2 存活时间 | 第70-72页 |
3.12.3 脑包囊计数 | 第72-73页 |
4 讨论 | 第73-79页 |
5 结论 | 第79-80页 |
参考文献 | 第80-90页 |
致谢 | 第90-91页 |
附录 | 第91-95页 |
附录A 引物序列 | 第91-92页 |
附录B 刚地弓形虫MIC6 基因DNA序列 | 第92-93页 |
附录C 刚地弓形虫ACT1 基因m RNA序列 | 第93-94页 |
附录D 黑脸猴Fibrillarin基因m RNA序列 | 第94-95页 |
个人简历 | 第95-96页 |