| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1.1 性别决定和性别分化机制 | 第10-11页 |
| 1.2 代表种类 | 第11-13页 |
| 1.2.1 节肢动物 | 第11-13页 |
| 1.2.2 软体动物 | 第13页 |
| 1.3 fem基因 | 第13-15页 |
| 1.3.1 fem基因的发现 | 第13-15页 |
| 1.3.2 fem的在水产动物中研究进展 | 第15页 |
| 1.4 RNA干扰及研究进展 | 第15-17页 |
| 1.4.1 RNAi的定义 | 第16页 |
| 1.4.2 RNAi作用的机制 | 第16页 |
| 1.4.3 RNAi在水产动物中的应用 | 第16-17页 |
| 1.4.4 RNAi技术在其他方面的应用 | 第17页 |
| 1.5 总结 | 第17-18页 |
| 第二章 三角帆蚌fem-1b,fem-1c和ank基因的克隆及分析 | 第18-40页 |
| 2.1 实验材料和仪器 | 第18-20页 |
| 2.1.1 样本采集 | 第18页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第18-19页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-27页 |
| 2.2.1 三角帆蚌性腺总RNA提取 | 第20页 |
| 2.2.2 性腺cDNA模板制备 | 第20-21页 |
| 2.2.3 引物设计 | 第21-22页 |
| 2.2.4 fem-1b、fem-1c和ank基因短片段序列验证、测序 | 第22-23页 |
| 2.2.5 fem-1b、fem-1c和ank基因RACE克隆 | 第23-26页 |
| 2.2.6 fem-1b、fem-1c和ank基因生物信息学分析 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与分析 | 第27-38页 |
| 2.3.1 fem-1b基因分析 | 第27-30页 |
| 2.3.2 fem-1c基因分析 | 第30-33页 |
| 2.3.3 ank基因分析 | 第33-38页 |
| 2.4 讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 三角帆蚌fem-1b,fem-1c和ank基因的表达分析 | 第40-52页 |
| 3.1 材料及方法 | 第40-45页 |
| 3.1.1 样本采集 | 第40页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第40-42页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第42页 |
| 3.1.4 试验方法 | 第42-45页 |
| 3.2 结果与分析 | 第45-50页 |
| 3.2.1 荧光定量 | 第45-49页 |
| 3.2.2 原位杂交 | 第49-50页 |
| 3.3 讨论 | 第50-52页 |
| 第四章 RNA干扰fem-1c基因对三角帆蚌性腺发育的影响 | 第52-65页 |
| 4.1 材料方法 | 第52-56页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第52页 |
| 4.1.2 siRNA的合成 | 第52-54页 |
| 4.1.3 siRNA合成 | 第54页 |
| 4.1.4 实验样本时期筛选 | 第54-55页 |
| 4.1.5 fem-1c基因干扰链筛选 | 第55页 |
| 4.1.6 fem-1c基因干扰正式实验 | 第55-56页 |
| 4.1.7 干扰效果表观验证 | 第56页 |
| 4.2 结果与分析 | 第56-63页 |
| 4.2.1 RNA干扰 | 第56-63页 |
| 4.3 讨论 | 第63-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 硕士期间发表论文 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
