| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 缩略词表 | 第14-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-22页 |
| 1.1 植物光合作用产物的运输 | 第15页 |
| 1.2 植物蔗糖转运蛋白的研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2.1 植物蔗糖转运蛋白的定位和结构 | 第15页 |
| 1.2.2 植物蔗糖转运蛋白的分类 | 第15-16页 |
| 1.2.3 植物蔗糖转运蛋白的功能 | 第16-18页 |
| 1.3 马铃薯蔗糖转运蛋白的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.4 Gateway技术 | 第19-21页 |
| 1.4.1 ccdB研究进展 | 第20-21页 |
| 1.4.2 TOPO克隆 | 第21页 |
| 1.4.3 LR反应 | 第21页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 马铃薯StSUT基因的表达分析 | 第22-33页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.2.1 供试品种 | 第22页 |
| 2.2.2 实验试剂及仪器 | 第22-23页 |
| 2.3 实验方法 | 第23-25页 |
| 2.3.0 马铃薯的栽培 | 第23页 |
| 2.3.1 马铃薯总RNA的提取及cDNA的合成 | 第23-24页 |
| 2.3.2 实时荧光定量PCR引物的设计与合成 | 第24页 |
| 2.3.3 实时荧光定量PCR反应 | 第24-25页 |
| 2.3.4 数据处理 | 第25页 |
| 2.4 结果与分析 | 第25-31页 |
| 2.4.1 马铃薯StSUT1 基因在不同组织器官、不同光照时间的表达分析 | 第25-27页 |
| 2.4.2 马铃薯StSUT4 基因在不同组织器官、不同光照时间的表达分析 | 第27-29页 |
| 2.4.3 马铃薯StSUT2 基因在不同组织器官、不同光照时间的表达分析 | 第29-31页 |
| 2.5 讨论 | 第31-32页 |
| 2.6 小结 | 第32-33页 |
| 第三章 马铃薯StSUT2 基因超表达载体的构建 | 第33-51页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 实验材料 | 第33-34页 |
| 3.2.1 供试品种 | 第33页 |
| 3.2.2 实验材料及仪器 | 第33-34页 |
| 3.3 实验方法 | 第34-41页 |
| 3.3.1 马铃薯总RNA的提取及cDNA的合成 | 第34-36页 |
| 3.3.2 马铃薯StSUT2 基因片段的扩增 | 第36-37页 |
| 3.3.3 马铃薯StSUT2 基因超表达载体的构建 | 第37-39页 |
| 3.3.4 冻融法转化农杆菌 | 第39-41页 |
| 3.4 结果与分析 | 第41-49页 |
| 3.4.1 马铃薯总RNA的提取 | 第41-42页 |
| 3.4.2 马铃薯StSUT2 基因片段的扩增检测 | 第42页 |
| 3.4.3 马铃薯StSUT2 基因超表达载体的检测 | 第42-48页 |
| 3.4.4 冻融法转化农杆菌检测 | 第48-49页 |
| 3.5 讨论 | 第49-50页 |
| 3.6 小结 | 第50-51页 |
| 第四章 马铃薯StSUT2 基因原核表达载体的构建 | 第51-59页 |
| 4.1 引言 | 第51页 |
| 4.2 实验材料 | 第51-52页 |
| 4.2.1 供试品种 | 第51页 |
| 4.2.2 实验材料及仪器 | 第51-52页 |
| 4.3 实验方法 | 第52-55页 |
| 4.3.1 马铃薯总RNA的提取及cDNA的合成 | 第52页 |
| 4.3.2 马铃薯StSUT2 基因片段的扩增 | 第52页 |
| 4.3.3 马铃薯StSUT2 基因原核表达载体的构建 | 第52-55页 |
| 4.4 结果与分析 | 第55-57页 |
| 4.4.1 马铃薯总RNA的提取 | 第55页 |
| 4.4.2 马铃薯StSUT2 基因片段的扩增检测 | 第55-56页 |
| 4.4.3 马铃薯StSUT2 基因原核表达载体的检测 | 第56-57页 |
| 4.5 讨论 | 第57-58页 |
| 4.6 小结 | 第58-59页 |
| 第五章 结论与展望 | 第59-60页 |
| 6.1 结论 | 第59页 |
| 6.2 展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第68页 |
