| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 引言 | 第12-21页 |
| 0.1 药物简介 | 第12-14页 |
| 0.2 纳米混悬剂 | 第14-16页 |
| 0.3 纳米混悬剂应用 | 第16-17页 |
| 0.4 纳米混悬剂注射给药途径优势 | 第17-18页 |
| 0.5 被动靶向制剂 | 第18-19页 |
| 0.6 本课题设计思想及研究内容 | 第19-20页 |
| 0.7 实验设计流程图 | 第20-21页 |
| 第1章 藤黄酸纳米混悬剂的制备 | 第21-40页 |
| 1.1 材料与仪器 | 第21-22页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 1.1.2 实验仪器 | 第22页 |
| 1.2 实验方法与结果 | 第22-38页 |
| 1.2.1 藤黄酸体外分析方法的建立 | 第22-27页 |
| 1.2.2 藤黄酸纳米混悬剂的处方筛选及工艺优化 | 第27-36页 |
| 1.2.2.1 藤黄酸纳米混悬剂制备方法选择 | 第27页 |
| 1.2.2.2 制备过程对藤黄酸稳定性的影响 | 第27-28页 |
| 1.2.2.3 均质压力对粒径的影响 | 第28-29页 |
| 1.2.2.4 均质次数对粒径的影响 | 第29-30页 |
| 1.2.2.5 制备技术重现性研究 | 第30页 |
| 1.2.2.6 无水乙醇用量对纳米混悬剂粒径的影响 | 第30-31页 |
| 1.2.2.7 表面活性剂的选择 | 第31-36页 |
| 1.2.2.8 藤黄酸纳米混悬剂的制备 | 第36页 |
| 1.2.3 冻干粉研究 | 第36-38页 |
| 1.3 讨论 | 第38-39页 |
| 1.4 小结 | 第39-40页 |
| 第2章 GA-NS的表征 | 第40-46页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第40-41页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第40页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第40-41页 |
| 2.2 实验方法与结果 | 第41-44页 |
| 2.2.1 GA-NS(冻干粉)的制备 | 第41页 |
| 2.2.2 粒径电位的测定 | 第41-42页 |
| 2.2.3 透射电子显微镜(TEM)分析 | 第42页 |
| 2.2.4 扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第42-43页 |
| 2.2.5 差示扫描量热分析(DSC) | 第43-44页 |
| 2.2.6 稳定性考察 | 第44页 |
| 2.3 讨论 | 第44-45页 |
| 2.4 小结 | 第45-46页 |
| 第3章 GA-NS药代动力学研究 | 第46-56页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第46-47页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第46页 |
| 3.1.2 实验动物 | 第46页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第46-47页 |
| 3.2 实验方法 | 第47-52页 |
| 3.2.1 GA-NS体内分析方法的建立 | 第47-52页 |
| 3.2.1.1 色谱条件 | 第47页 |
| 3.2.1.2 样品处理方法 | 第47页 |
| 3.2.1.3 专属性考察 | 第47-49页 |
| 3.2.1.4 标准曲线 | 第49页 |
| 3.2.1.5 精密度考察 | 第49-50页 |
| 3.2.1.6 稳定性考察 | 第50-51页 |
| 3.2.1.7 回收率实验 | 第51-52页 |
| 3.2.2 纳米混悬剂静脉给药 | 第52页 |
| 3.2.2.1 动物分组 | 第52页 |
| 3.2.2.2 剂量设计依据 | 第52页 |
| 3.2.2.3 给药与取血 | 第52页 |
| 3.2.3 数据处理 | 第52页 |
| 3.3 实验结果 | 第52-54页 |
| 3.4 讨论 | 第54页 |
| 3.5 小结 | 第54-56页 |
| 第4章 GA-NS的组织分布研究 | 第56-74页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第56-57页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第56-57页 |
| 4.1.2 实验动物 | 第57页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第57页 |
| 4.2 实验方法 | 第57-65页 |
| 4.2.1 检测条件 | 第57-58页 |
| 4.2.1.1 质谱条件的优化 | 第57-58页 |
| 4.2.1.2 液相条件 | 第58页 |
| 4.2.2 样品处理方法 | 第58页 |
| 4.2.3 专属性考察 | 第58-62页 |
| 4.2.4 标准曲线及线性范围 | 第62-63页 |
| 4.2.4.1 样品溶液配制 | 第62页 |
| 4.2.4.2 最低定量限 | 第62页 |
| 4.2.4.3 标准曲线 | 第62-63页 |
| 4.2.5 方法精密度 | 第63-64页 |
| 4.2.6 提取回收率和基质效应 | 第64-65页 |
| 4.2.7 动物分组及给药 | 第65页 |
| 4.3 实验结果 | 第65-70页 |
| 4.3.1 血浆及组织脏器中的药物浓度 | 第65-66页 |
| 4.3.2 体内分布特点 | 第66-68页 |
| 4.3.3 体内分布 | 第68-69页 |
| 4.3.4 靶向性评价 | 第69-70页 |
| 4.4 讨论 | 第70-72页 |
| 4.5 小结 | 第72-74页 |
| 第5章 结论与展望 | 第74-76页 |
| 5.1 结论 | 第74-75页 |
| 5.2 展望 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-82页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第82-83页 |