| 中文摘要 | 第4-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 材料与方法 | 第13-25页 |
| 1.实验材料与仪器 | 第13-16页 |
| 2.实验方法 | 第16-19页 |
| 3.芯片数据分析 | 第19页 |
| 4.生物信息学分析 | 第19-21页 |
| 5.实时荧光定量PCR | 第21-24页 |
| 6.统计方法 | 第24-25页 |
| 结果 | 第25-43页 |
| 1.实验组与对照组患者的临床资料 | 第25页 |
| 2.总RNA质检结果 | 第25-26页 |
| 3.lncRNAs及mRNAs差异表达谱数据分析 | 第26-31页 |
| 4.lncRNAs及mRNAs的共表达分析 | 第31-35页 |
| 5.TNNT3、SAA1、TCONS_00008552、ENST00000433673实时荧光定量PCR反应 | 第35-43页 |
| 讨论 | 第43-48页 |
| 1.本实验样本的选取 | 第43页 |
| 2.室间隔缺损患者继发肺动脉高压后右心耳lncRNAs和mRNAs表达有显著上调或下调 | 第43-44页 |
| 3.lncRNAs和mRNAs的共表达分析结果提示lncRNAs广泛参与了mRNAs表达的调控,并提示可能与肺动脉高压形成过程相关 | 第44页 |
| 4.异常表达mRNA的生物信息学GO分析,提供了较多的与肺动脉高压形成相关的证据 | 第44-46页 |
| 5.血清lncRNAs或mRNAs作为预测肺动脉高压进展快慢生物标志物的可行性 | 第46-47页 |
| 6.本实验的局限及未来工作 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 英汉缩略词对照表 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 浅谈MicroRNA在肺动脉高压发病机制中作用的研究进展(综述) | 第55-63页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
