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雄性大鼠早期生殖细胞体外分化为精子样细胞的研究

摘要第3-4页
Abstract第4页
缩写词表第8-9页
第一章 绪论第9-22页
    1.1 研究背景第9-12页
        1.1.1 不育症第9-10页
        1.1.2 精子发生第10-11页
        1.1.3 雄性早期生殖细胞第11-12页
    1.2 文献综述第12-20页
        1.2.1 精子体外发生的研究现况第12-17页
        1.2.2 精子体外发生相关基因的研究第17-20页
    1.3 本课题的研究意义第20-21页
    1.4 本课题的研究内容第21-22页
第二章 大鼠早期生殖细胞减数分裂前检测第22-28页
    2.1 实验材料第22-23页
        2.1.1 实验动物和细胞来源第22页
        2.1.2 主要仪器与设备第22页
        2.1.3 主要试剂与耗材第22-23页
    2.2 实验方法第23-25页
        2.2.1 雄性大鼠早期睾丸组织冰冻切片荧光染色第23-24页
        2.2.2 大鼠早期生殖细胞体外培养第24页
        2.2.3 免疫荧光检测标记物第24-25页
    2.3 实验结果第25-27页
        2.3.1 雄性大鼠早期睾丸组织内生殖细胞第25-26页
        2.3.2 雄性大鼠早期生殖细胞在体外增殖、分化第26页
        2.3.3 培养基中有精原干细胞,细胞状态及增殖情况良好第26-27页
    2.4 本章小结第27-28页
第三章 大鼠早期生殖细胞体外减数分裂检测第28-36页
    3.1 实验材料第28-30页
        3.1.1 实验细胞第28页
        3.1.2 主要仪器与设备第28页
        3.1.3 主要试剂与耗材第28-30页
    3.2 实验方法第30-31页
        3.2.1 qRT-PCR检测STRA8、DMC1、KIT、SCP3、ACROSIN基因第30-31页
        3.2.2 免疫荧光检测STRA8、SCP3、DMC1、γH2AX及减数分裂时期染色体变化第31页
    3.3 数据统计第31页
    3.4 实验结果第31-35页
        3.4.1 细胞有减数分裂过程,产生的细胞有顶体结构第31-32页
        3.4.2 细胞有减数分裂过程第32-33页
        3.4.3 减数分裂染色体联会、交叉互换的发生第33-35页
    3.5 本章小结第35-36页
第四章 单倍体细胞及形态检测第36-42页
    4.1 实验材料第36-37页
        4.1.1 细胞来源第36页
        4.1.2 主要仪器与设备第36页
        4.1.3 主要试剂与耗材第36-37页
    4.2 实验方法第37-39页
        4.2.1 AFAF、GATA4荧光染色第37-38页
        4.2.2 流式检测单倍体细胞第38页
        4.2.3 单倍体精子细胞PNA染色第38-39页
    4.3 统计学处理第39页
    4.4 实验结果第39-41页
        4.4.1 有圆形精子样细胞生成第39-40页
        4.4.2 产生单倍体细胞第40页
        4.4.3 产生的单倍体细胞有完整的顶体结构第40-41页
    4.5 本章小结第41-42页
第五章 分析与讨论第42-44页
结论与展望第44-45页
    结论第44页
    展望第44-45页
致谢第45-47页
参考文献第47-55页
附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文第55页

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