芳炔与硫醚类化合物反应的研究
| 学位论文数据集 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 1 绪论 | 第13-25页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 芳炔的介绍 | 第13-15页 |
| 1.2.1 苯炔的结构 | 第13-15页 |
| 1.2.2 芳炔的生成 | 第15页 |
| 1.3 芳炔的反应类型和应用 | 第15-21页 |
| 1.3.1 周环反应 | 第16-18页 |
| 1.3.2 亲核加成反应 | 第18-19页 |
| 1.3.3 多组分反应 | 第19-20页 |
| 1.3.4 金属催化反应 | 第20-21页 |
| 1.3.5 σ键插入反应 | 第21页 |
| 1.4 芳炔亲核加成反应近期进展小结 | 第21-25页 |
| 2 烯(炔)丙基硫醚和芳炔的反应研究 | 第25-35页 |
| 2.1 课题的选题和设计 | 第25页 |
| 2.2 烯丙基硫醚和苯炔的反应 | 第25-27页 |
| 2.2.1 反应初步尝试 | 第25-26页 |
| 2.2.2 反应条件优化 | 第26-27页 |
| 2.3 底物范围的拓展 | 第27-31页 |
| 2.3.1 不同吸电子基团的拓展 | 第28-29页 |
| 2.3.2 不同取代基团烯丙基的拓展 | 第29-30页 |
| 2.3.3 不同结构芳炔前体的拓展 | 第30-31页 |
| 2.4 炔丙基硫醚和芳炔的反应 | 第31-32页 |
| 2.5 产物的衍生化 | 第32-33页 |
| 2.6 其他实验尝试 | 第33页 |
| 2.7 小结 | 第33-35页 |
| 3 环硫醚、芳炔和亲核试剂的多组分反应研究 | 第35-49页 |
| 3.1 课题的选题和设计 | 第35页 |
| 3.2 环硫醚、芳炔和亲核试剂的三组分反应 | 第35-38页 |
| 3.2.1 反应初步尝试 | 第35-36页 |
| 3.2.2 反应条件优化 | 第36-38页 |
| 3.3 底物范围的拓展 | 第38-43页 |
| 3.3.1 不同亲核试剂的拓展 | 第38-41页 |
| 3.3.2 不同结构芳炔前体的拓展 | 第41页 |
| 3.3.3 不同环硫醚的拓展 | 第41-43页 |
| 3.4 多米诺反应 | 第43页 |
| 3.5 分子内开环反应 | 第43-44页 |
| 3.6 反应适用性的总结和预测 | 第44-46页 |
| 3.7 小结 | 第46-49页 |
| 4 实验细节和数据 | 第49-175页 |
| 4.1 实验仪器和试剂 | 第49页 |
| 4.2 烯丙基硫醚和炔丙基硫醚的制备 | 第49-57页 |
| 4.2.1 硫醚的通用制备方法一 | 第49-52页 |
| 4.2.2 硫醚的通用制备方法二 | 第52-55页 |
| 4.2.3 1-2g的制备 | 第55-56页 |
| 4.2.4 1-5a的制备 | 第56页 |
| 4.2.5 1-5c的制备 | 第56-57页 |
| 4.3 芳炔参与的烯丙基硫醚重排反应产物的制备 | 第57-69页 |
| 4.4 环硫醚底物的制备 | 第69-77页 |
| 4.4.1 2-2b的制备 | 第69-70页 |
| 4.4.2 2-2c的制备 | 第70页 |
| 4.4.3 2-2d的制备 | 第70-71页 |
| 4.4.4 2-2e的制备 | 第71-72页 |
| 4.4.5 2-2f的制备 | 第72-73页 |
| 4.4.6 2-2g的制备 | 第73-74页 |
| 4.4.7 2-2h的制备 | 第74页 |
| 4.4.8 2-2i的制备 | 第74-75页 |
| 4.4.9 2-2j的制备 | 第75-77页 |
| 4.5 芳炔参与的环硫醚开环反应产物的制备 | 第77-98页 |
| 4.6 部分化合物的核磁图谱 | 第98-175页 |
| 5 结论和展望 | 第175-177页 |
| 5.1 结论 | 第175页 |
| 5.2 展望 | 第175-177页 |
| 参考文献 | 第177-185页 |
| 致谢 | 第185-187页 |
| 作者在攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第187-189页 |
| 作者和导师简介 | 第189-190页 |
| 附件 | 第190-191页 |
