| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-19页 |
| ·植物病原真菌简介 | 第13-15页 |
| ·稻瘟病病菌 | 第13页 |
| ·棉花黄萎病菌 | 第13-14页 |
| ·立枯丝核菌 | 第14页 |
| ·禾谷镰刀菌 | 第14-15页 |
| ·葡萄灰霉病菌 | 第15页 |
| ·农用抗生素的研究进展 | 第15-16页 |
| ·放线菌简介 | 第16-17页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第17-19页 |
| 第2章 具有抗真菌活性放线菌菌株的分离和筛选 | 第19-30页 |
| ·试验材料 | 第19-20页 |
| ·土壤样品 | 第19页 |
| ·试验菌株 | 第19-20页 |
| ·培养基 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-22页 |
| ·土壤放线菌菌株的分离和纯化 | 第20-21页 |
| ·具有抗真菌活性的放线菌的筛选 | 第21-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-29页 |
| ·土壤放线菌菌株的分离和纯化结果 | 第22-23页 |
| ·具有抗真菌活性的放线菌的初筛 | 第23-27页 |
| ·具有抗真菌活性的放线菌的复筛 | 第27-29页 |
| ·小结与讨论 | 第29-30页 |
| ·小结 | 第29页 |
| ·讨论 | 第29-30页 |
| 第3章 具有抗真稻瘟病病菌生物活性的放线菌的分类鉴定 | 第30-45页 |
| ·实验材料 | 第30-32页 |
| ·试验菌株 | 第30页 |
| ·培养基 | 第30页 |
| ·主要试剂 | 第30-31页 |
| ·主要仪器 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-37页 |
| ·培养特征观察 | 第32页 |
| ·形态特征观察 | 第32页 |
| ·16S rDNA 序列测定及系统发育分析 | 第32-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-43页 |
| ·菌株ⅡB21、ⅡR21 培养特征 | 第37-38页 |
| ·菌株ⅡB21、ⅡR21 形态特征 | 第38-39页 |
| ·菌株ⅡB21 和菌株ⅡR21 的16S rDNA 序列分析 | 第39-43页 |
| ·小结与讨论 | 第43-45页 |
| ·小结 | 第43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 第四章 菌株ⅡB21、ⅡR21 发酵条件的优化 | 第45-51页 |
| ·实验材料 | 第45-46页 |
| ·试验菌株 | 第45页 |
| ·培养基 | 第45-46页 |
| ·主要试剂 | 第46页 |
| ·主要仪器 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46-47页 |
| ·发酵培养基的优化 | 第46页 |
| ·摇床发酵和发酵液的活性测定 | 第46-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-50页 |
| ·最佳发酵培养基的确定 | 第47-48页 |
| ·发酵时间对菌株次级代谢产物的影响 | 第48-50页 |
| ·小结与讨论 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| 第五章 菌株ⅡB21 和菌株ⅡR21 的生物活性物质的研究 | 第51-60页 |
| ·实验材料 | 第51-52页 |
| ·试验菌株 | 第51页 |
| ·主要试剂 | 第51页 |
| ·主要仪器 | 第51-52页 |
| ·实验方法 | 第52-54页 |
| ·发酵液的制备 | 第52页 |
| ·发酵液理化性质的检测 | 第52-53页 |
| ·活性物质的粗提取 | 第53页 |
| ·薄层层析展开系统的优化 | 第53-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-58页 |
| ·菌株ⅡB21 和菌株ⅡR21 发酵液理化性质的研究 | 第54-57页 |
| ·菌株ⅡB21 和菌株ⅡR21 发酵液粗提物的提取 | 第57页 |
| ·薄层层析展开系统的选择 | 第57-58页 |
| ·菌株ⅡB21 和菌株ⅡR21 发酵液粗提液的薄层层析 | 第58页 |
| ·小结与讨论 | 第58-60页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| ·讨论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 攻读硕士期间所发表的学术论文目录 | 第67页 |
