| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第12-20页 |
| 1.1 甲烷氧化菌素概述 | 第12-13页 |
| 1.2 纳米金 | 第13-18页 |
| 1.2.1 纳米金的性质 | 第13-14页 |
| 1.2.2 纳米金的制备 | 第14-16页 |
| 1.2.3 纳米金的表征 | 第16-17页 |
| 1.2.4 纳米金在模拟酶方面的应用 | 第17-18页 |
| 1.3 金属配合物模拟过氧化物酶的研究进展 | 第18页 |
| 1.4 研究目的、意义及研究内容 | 第18-20页 |
| 1.4.1 研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 1.4.2 主要研究内容 | 第19-20页 |
| 2 不同Mb/Cu配合物催化过氧化氢氧化对苯二酚的动力学研究 | 第20-30页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验材料与仪器设备 | 第20-22页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第21-22页 |
| 2.3 实验方法 | 第22-24页 |
| 2.3.1 甲烷氧化菌的培养和Mb的分离纯化 | 第22-23页 |
| 2.3.2 铬天青S分光光度法测定Mb浓度 | 第23页 |
| 2.3.3 Mb与Cu(Ⅱ)配位的UV-可见光谱与荧光光谱 | 第23页 |
| 2.3.4 动力学模型的建立 | 第23-24页 |
| 2.3.5 动力学参数测定 | 第24页 |
| 2.4 结果与分析 | 第24-29页 |
| 2.4.1 铬天青S分光光度法测定Mb浓度 | 第24-26页 |
| 2.4.2 结合Cu (Ⅱ)前后甲烷氧化菌素(Mb)的紫外-可见光谱和荧光光谱 | 第26-28页 |
| 2.4.3 不同的Mb/Cu配合物模拟过氧化物酶的催化活性比较 | 第28-29页 |
| 2.5 本章小结 | 第29-30页 |
| 3 甲烷氧化菌素修饰纳米金的铜配位组装及拟酶活性研究 | 第30-42页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 实验材料与仪器设备 | 第30-31页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第30页 |
| 3.2.2 仪器与设备 | 第30-31页 |
| 3.3 实验方法 | 第31-32页 |
| 3.3.1 纳米金粒子的制备 | 第31页 |
| 3.3.2 Mb修饰纳米金的制备 | 第31页 |
| 3.3.3 Cu (Ⅱ)介导Mb修饰纳米金的组装 | 第31页 |
| 3.3.4 动力学检测 | 第31-32页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第32-41页 |
| 3.4.1 Mb修饰纳米金粒子 | 第32-35页 |
| 3.4.2 Mb修饰纳米金粒子的Cu(Ⅱ)配位组装 | 第35-36页 |
| 3.4.3 Mb修饰纳米金粒子的Mb-Cu配位组装 | 第36-37页 |
| 3.4.4 催化剂浓度对不同组装形式酶活的影响 | 第37-39页 |
| 3.4.5 动力学检测结果 | 第39-41页 |
| 3.5 本章小结 | 第41-42页 |
| 4 铜离子配位甲烷氧化菌素功能化纳米金直接电化学 | 第42-50页 |
| 4.1 引言 | 第42页 |
| 4.2 实验材料与设备 | 第42-43页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第42页 |
| 4.2.2 实验设备 | 第42-43页 |
| 4.3 实验方法 | 第43页 |
| 4.3.1 酶修饰电极的制备 | 第43页 |
| 4.3.2 检测方法 | 第43页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第43-48页 |
| 4.4.1 修饰不同物质后电极的交流阻抗与循环伏安图谱 | 第43-44页 |
| 4.4.2 负载铜修饰电极的循环伏安 | 第44-45页 |
| 4.4.3 不同扫速对负载Mb_2-Cu介导纳米金簇修饰电极的影响 | 第45-46页 |
| 4.4.4 不同pH对Mb_2-Cu介导纳米金簇修饰电极的影响 | 第46页 |
| 4.4.5 不同修饰时间对Mb_2-Cu介导纳米金簇修饰电极的影响 | 第46-47页 |
| 4.4.6 酶修饰电极对不同浓度H_2O_2的计时电流测试 | 第47-48页 |
| 4.4.7 酶修饰电极的稳定性和重现性 | 第48页 |
| 4.5 本章小结 | 第48-50页 |
| 结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-61页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
