| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-27页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 刺激响应性嵌段共聚物的合成及其自组装的研究进展 | 第12-15页 |
| 1.2.1 刺激响应型共聚物的合成方法简介 | 第12-15页 |
| 1.3 环境响应型聚合物研究进展及其在药物输送系统的应用 | 第15-25页 |
| 1.3.1 pH敏感型聚合物 | 第16-18页 |
| 1.3.2 温度响应型聚合物 | 第18-19页 |
| 1.3.3 还原响应型聚合物 | 第19-21页 |
| 1.3.4 其他响应型聚合物 | 第21-23页 |
| 1.3.5 多功能响应型聚合物 | 第23-25页 |
| 1.4 本论文的科学思想、主要研究内容及技术路线图 | 第25-27页 |
| 1.4.1 本文的科学思想 | 第25页 |
| 1.4.2 本文的主要研究内容 | 第25-26页 |
| 1.4.3 技术路线图 | 第26-27页 |
| 第二章 实验药品与仪器 | 第27-30页 |
| 2.1 实验药品 | 第27-28页 |
| 2.2 实验仪器 | 第28-30页 |
| 第三章 叶酸修饰的具有pH响应性嵌段共聚物的制备及其对DOX药物的控释行为的研究 | 第30-46页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 实验部分 | 第30-34页 |
| 3.2.1 P(HEMA-co-DMAEMA)的合成 | 第30-31页 |
| 3.2.2 PCL-P(HEMA-co-DMAEMA)的合成 | 第31页 |
| 3.2.3 FA-PCL-P(HEMA-co-DMAEMA)的合成 | 第31-32页 |
| 3.2.3.1 N,N'-羰基二咪唑活化PCL-P(HEMA-co-DMAEMA)的合成 | 第31页 |
| 3.2.3.2 氨基封端的NH2-PCL-P(HEMA-co-DMAEMA)的合成 | 第31-32页 |
| 3.2.3.3 FA-PCL-P(HEMA-co-DMAEMA)的合成 | 第32页 |
| 3.2.4 FA-PCL-P(HEMA-co-DMAEMA)聚合物在水溶液中自组装行为的研究 | 第32页 |
| 3.2.5 胶束的临界胶束浓度(CMC) | 第32页 |
| 3.2.6 制备载药胶束 | 第32-33页 |
| 3.2.7 体外药物负载及药物释放 | 第33页 |
| 3.2.8 体外细胞毒性评价 | 第33-34页 |
| 3.2.9 HeLa细胞形态观察 | 第34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-45页 |
| 3.3.1 P(HEMA-co-DMAEMA),PCL-P(HEMA-co-DMAEMA)和FA-PCL-P(HEMA-co-DMAEMA)的结构表征 | 第34-38页 |
| 3.3.2 FA-PCL-P(HEMA-co-DMAEMA)聚合物胶束与载药胶束(D-MFP1和D-MFP2)的性能表征 | 第38-40页 |
| 3.3.3 DOX体外释放性能评价 | 第40-41页 |
| 3.3.4 细胞毒性 | 第41-43页 |
| 3.3.5 载药胶束的细胞摄取评价 | 第43-45页 |
| 3.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 基于两性离子材料的温度响应性的DOX药物纳米载体的合成及其性能研究. | 第46-59页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 实验部分 | 第46-48页 |
| 4.2.1 链转移剂TTC的合成 | 第46页 |
| 4.2.2 TTC-PCL的合成 | 第46-47页 |
| 4.2.3 嵌段共聚物TTC-PCL-P(MEDSA-co-NIPAM)的合成 | 第47页 |
| 4.2.4 TTC-PCL-P(MEDSA-co-NIPAM)共聚物在水溶液中自组装行为的研究 | 第47页 |
| 4.2.5 载有DOX胶束的制备 | 第47页 |
| 4.2.6 胶束的临界胶束浓度(CMC) | 第47页 |
| 4.2.7 体外药物负载及药物释放 | 第47页 |
| 4.2.8 细胞毒性实验 | 第47-48页 |
| 4.2.9 HeLa细胞形态观察 | 第48页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第48-58页 |
| 4.3.1 TTC,TTC-PCL和TTC-PCL-P(MEDSA-co-NIPAM)的结构表征 | 第48-51页 |
| 4.3.2 TTC-PCL-P(MEDSA-co-NIPAM)聚合物胶束与载药胶束(D-TPMN1和D-TPMN2)的性能表征 | 第51-54页 |
| 4.3.3 DOX体外释放性能评价 | 第54-55页 |
| 4.3.4 细胞毒性 | 第55-56页 |
| 4.3.5 载药胶束的细胞摄取评价 | 第56-58页 |
| 4.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第五章 基于β-环糊精多功能肿瘤还原响应性嵌段共聚物的制备及其对DOX药物缓控释行为的研究 | 第59-72页 |
| 5.1 引言 | 第59页 |
| 5.2 实验部分 | 第59-62页 |
| 5.2.1 β-CD-PEI的合成 | 第59-60页 |
| 5.2.2 FA-SS-COOH的合成 | 第60页 |
| 5.2.2.1 FA-SS-NH2的合成 | 第60页 |
| 5.2.2.2 FA-SS-COOH的合成 | 第60页 |
| 5.2.3 FA-SS-P(NIPAM-co-DMAEMA)的合成 | 第60页 |
| 5.2.4 β-CD-PEI-P(DMAEMA-co-NIPAM)-SS-FA的合成 | 第60页 |
| 5.2.5 β-CD-PEI-P(DMAEMA-co-NIPAM)-SS-FA共聚物在水溶液中自组装行为的研究 | 第60-61页 |
| 5.2.6 载有DOX胶束的制备 | 第61页 |
| 5.2.7 胶束的临界胶束浓度(CMC) | 第61页 |
| 5.2.8 体外药物负载及药物释放 | 第61页 |
| 5.2.9 细胞毒性实验 | 第61页 |
| 5.2.10 HeLa细胞形态观察 | 第61-62页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第62-70页 |
| 5.3.1 β-CD-OEI,FA-SS-COOH,FA-SS-P(NIPAM-co-DMAEMA)和β-CD-PEI-P(DMAEMA-co-NIPAM)-SS-FA的结构表征 | 第62-65页 |
| 5.3.2 β-CD-PEI-P(DMAEMA-co-NIPAM)-SS-FA聚合物胶束与载药胶束(D-CPF1和D-CPF2)的性能评价 | 第65-67页 |
| 5.3.3 DOX体外释放性能评价 | 第67-68页 |
| 5.3.4 细胞毒性 | 第68-69页 |
| 5.3.5 载药胶束的细胞摄取评价 | 第69-70页 |
| 5.4 本章小结 | 第70-72页 |
| 第六章 结论与展望 | 第72-74页 |
| 6.1 结论 | 第72页 |
| 6.2 展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 作者简介 | 第84-85页 |
| 附件 | 第85页 |
