| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-13页 |
| 第二章 处方前研究 | 第13-22页 |
| 第一节 芦丁含量测定方法 | 第13-19页 |
| 1 仪器与试剂 | 第13-14页 |
| ·仪器 | 第13页 |
| ·试剂 | 第13-14页 |
| 2 试验方法 | 第14-15页 |
| ·溶液配制 | 第14页 |
| ·色谱条件 | 第14页 |
| ·方法专属性考察 | 第14-15页 |
| ·标准曲线绘制 | 第15页 |
| ·精密度 | 第15页 |
| ·回收率 | 第15页 |
| ·溶液稳定性 | 第15页 |
| 3 结果 | 第15-18页 |
| ·检测波长的确定 | 第15-16页 |
| ·方法专属性考察 | 第16-17页 |
| ·绘制标准曲线 | 第17页 |
| ·精密度 | 第17-18页 |
| ·回收率 | 第18页 |
| ·定量限限 | 第18页 |
| ·稳定性试验 | 第18页 |
| 4 讨论 | 第18-19页 |
| 第二节 芦丁表观油/水分配系数的研究 | 第19-22页 |
| 1 仪器与试剂 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| 2 实验方法 | 第19-20页 |
| 3 结果 | 第20页 |
| 4 讨论 | 第20-21页 |
| 5 本章小结 | 第21-22页 |
| 第三章 RUT-SMEDDS处方设计与优化 | 第22-33页 |
| 第一节 处方设计 | 第22-28页 |
| 1 仪器与材料 | 第22-23页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| 2 实验方法 | 第23-24页 |
| ·RUT在相关辅料中的饱和溶解度 | 第23页 |
| ·空白假三元相图的研究 | 第23-24页 |
| 3 结果 | 第24-26页 |
| ·饱和溶解度 | 第24页 |
| ·空白假三元相图 | 第24-26页 |
| 4 讨论 | 第26-27页 |
| 5 本章小结 | 第27-28页 |
| 第二节 处方优化 | 第28-33页 |
| 1 仪器与材料 | 第28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·材料 | 第28页 |
| 2 实验方法 | 第28-29页 |
| ·正交实验优化处方 | 第28-29页 |
| 3 结果 | 第29-31页 |
| ·正交实验 | 第29-30页 |
| ·最佳处方验证 | 第30-31页 |
| 4 讨论 | 第31-32页 |
| 5 本章小结 | 第32-33页 |
| 第四章 RUT-SMEDDS的制剂学评价 | 第33-43页 |
| 1 仪器与材料 | 第33-34页 |
| ·仪器 | 第33页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| 2 实验方法 | 第34-36页 |
| ·自微乳化速率 | 第34页 |
| ·溶出度含量测定方法研究 | 第34-35页 |
| ·体外溶出度研究 | 第35页 |
| ·初步稳定性研究 | 第35-36页 |
| 3 结果 | 第36-41页 |
| ·自微乳化速率 | 第36页 |
| ·溶出度含量测定方法 | 第36-38页 |
| ·溶出度研究 | 第38-40页 |
| ·稳定性研究试验 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-42页 |
| 5 本章小结 | 第42-43页 |
| 第五章 RUT-SMEDDS大鼠体内相对生物利用度的测定 | 第43-51页 |
| 1 仪器与材料 | 第43-44页 |
| ·仪器 | 第43页 |
| ·材料 | 第43-44页 |
| ·实验动物 | 第44页 |
| 2 实验方法 | 第44-45页 |
| ·RUT大鼠体内分析方法的建立 | 第44-45页 |
| ·大鼠相对生物利用度的测定 | 第45页 |
| 3 结果 | 第45-49页 |
| ·方法专属性研究 | 第45-46页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第46-47页 |
| ·回收率试验 | 第47-48页 |
| ·精密度 | 第48页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-50页 |
| 5 小结 | 第50-51页 |
| 第六章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 综述 | 第56-65页 |