| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 前言 | 第9-17页 |
| 1.1 本章引言 | 第9页 |
| 1.2 研究背景 | 第9-15页 |
| 1.2.1 屏东木姜子 | 第9-10页 |
| 1.2.2 Hortonia种属 | 第10-11页 |
| 1.2.3 丁内酯类天然产物的合成研究 | 第11-15页 |
| 1.3 研究课题的由来 | 第15-17页 |
| 第2章 Litseakolide C的全合成 | 第17-32页 |
| 2.1 初始路线设计 | 第17页 |
| 2.1.1 模型反应 | 第17页 |
| 2.2 合成路线探究 | 第17-25页 |
| 2.2.1 方案一 | 第18-19页 |
| 2.2.2 方案二 | 第19-22页 |
| 2.2.3 方案三 | 第22-25页 |
| 2.2.4 化合物ent-1-4的合成路线 | 第25页 |
| 2.3 Litseakolide C的合成 | 第25-31页 |
| 2.3.1 Morita-Baylis-Hillman反应的优化 | 第25-27页 |
| 2.3.2 化合物2-27转化为化合物2-29 | 第27-28页 |
| 2.3.3 化合物1-4 (Litseakolide C)的合成路线 | 第28页 |
| 2.3.4 化合物1-4的旋光值变化 | 第28-31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-32页 |
| 第3章 四种丁内酯类化合物的全合成 | 第32-47页 |
| 3.1 化合物1-3 (Litseakolide B)的合成 | 第32-33页 |
| 3.2 Litseadioxanins A和B(1-1和1-2)的合成 | 第33-43页 |
| 3.2.1 光催化[4+2]环加成反应的研究背景 | 第33-38页 |
| 3.2.2 [4+2]环加成反应的探索 | 第38-42页 |
| 3.2.3 化合物1-1和1-2在~(13)C NMR中的差异 | 第42-43页 |
| 3.3 化合物1-5的全合成 | 第43-46页 |
| 3.3.1 化合物3-7的合成 | 第43-44页 |
| 3.3.2 化合物1-5的合成 | 第44-46页 |
| 3.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 第4章 实验部分 | 第47-72页 |
| 4.1 仪器和试剂 | 第47-48页 |
| 4.1.1 仪器 | 第47页 |
| 4.1.2 溶剂和试剂 | 第47-48页 |
| 4.1.3 常用显色剂的配制 | 第48页 |
| 4.2 实验操作 | 第48-72页 |
| 第5章 全文总结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 附录 | 第79-85页 |
| 发表论文 | 第85页 |
