| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-44页 |
| 1、生物正交反应概述 | 第12-22页 |
| 1.1 胺亲核试剂与醛酮的缩合反应用于生物正交 | 第13-14页 |
| 1.2 Staudinger ligation反应用于生物正交 | 第14-15页 |
| 1.3 环加成反应用于生物正交 | 第15-18页 |
| 1.4 生物正交的应用 | 第18-22页 |
| 2、悉尼酮用于生物正交反应的概述 | 第22-27页 |
| 2.1 悉尼酮的发展史 | 第22-23页 |
| 2.2 热力学驱动下悉尼酮与炔烃的环加成反应 | 第23-24页 |
| 2.3 铜催化下悉尼酮与炔烃的环加成反应 | 第24-25页 |
| 2.4 张力驱动下悉尼酮与炔烃的环加成反应 | 第25-27页 |
| 3、理论计算用于研究化学和生物正交反应的背景 | 第27-33页 |
| 4、理论研究硼试剂与芳香炔烃发生环化反应的背景 | 第33-36页 |
| 4.1 金属催化下硼试剂与芳香炔烃发生环化反应 | 第34-35页 |
| 4.2 无金属催化下硼试剂与芳香炔烃发生环化反应 | 第35-36页 |
| 5、立题依据和研究内容 | 第36-38页 |
| 5.1 理论研究卤素效应对悉尼酮环加成活性的影响 | 第36-37页 |
| 5.2 理论研究硼试剂碳硼化反应的选择性 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 第二章 理论研究卤素效应对悉尼酮环加成反应活性的影响及预测反应活性 | 第44-59页 |
| 2.1 前言 | 第44-45页 |
| 2.2 计算方法 | 第45-47页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第47-56页 |
| 2.3.1 DFT计算悉尼酮环加成反应能垒 | 第47页 |
| 2.3.2 前线轨道理论分析悉尼酮环加成反应活性的影响因素 | 第47-49页 |
| 2.3.3 D/I模型分析悉尼酮环加成活性的影响因素 | 第49-51页 |
| 2.3.4 氢化焓分析取代基对悉尼酮骨架的影响 | 第51-52页 |
| 2.3.5 二面角扫描模拟悉尼酮从基态到过渡态的形变过程 | 第52-53页 |
| 2.3.6 理论预测氟代悉尼酮等物质的环加成反应速率 | 第53-56页 |
| 2.4 本章小结 | 第56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 第三章 理论研究硼试剂碳硼化反应的选择性及发展新型酰氯合成方法 | 第59-79页 |
| 3.1 前言 | 第59-62页 |
| 3.2 计算方法 | 第62页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第62-73页 |
| 3.3.1 硼试剂与2-苯乙炔苯甲醚的碳硼化反应机理研究 | 第62-64页 |
| 3.3.2 硼试剂与2-苯乙炔苯甲酸甲酯的碳硼化反应机理研究 | 第64-66页 |
| 3.3.3 硼试剂与2-苯乙炔基苯甲酸甲酯的竞争反应路径分析 | 第66-69页 |
| 3.3.4 新型酰氯制备方法 | 第69页 |
| 3.3.5 理论研究取代基效应对反应活性的影响 | 第69-73页 |
| 3.3.6 一锅法将酯酰胺化 | 第73页 |
| 3.4 本章小结 | 第73-74页 |
| 3.5 实验部分 | 第74-76页 |
| 3.5.1 实验方法、材料及仪器 | 第74页 |
| 3.5.2 酰氯的合成和衍生化 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 总结与展望 | 第79-80页 |
| 硕士期间已发表文章 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
