| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩略词表 | 第9-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-19页 |
| 1.1 乳酸菌概述 | 第13页 |
| 1.2 乳酸菌胞外多糖概述 | 第13-15页 |
| 1.3 肝损伤概述 | 第15-16页 |
| 1.3.1 肝损伤简介 | 第15页 |
| 1.3.2 LPS诱导的急性肝损伤 | 第15页 |
| 1.3.3 多糖对肝损伤的保护作用 | 第15-16页 |
| 1.4 肠道菌群概述 | 第16-17页 |
| 1.5 肝损伤与肠道菌群 | 第17页 |
| 1.6 本课题的研究内容和意义 | 第17-19页 |
| 第二章 实验部分 | 第19-62页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第19-21页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第19页 |
| 2.1.2 菌株 | 第19页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-32页 |
| 2.2.1 L.buchneri粗多糖的制备 | 第21页 |
| 2.2.2 DEAE-Sepharose Fast Flow离子柱纯化 | 第21页 |
| 2.2.3 Sepharose CL-6B凝胶柱纯化 | 第21-22页 |
| 2.2.4 紫外光谱扫描 | 第22页 |
| 2.2.5 红外光谱分析 | 第22页 |
| 2.2.6 多糖分子量的测定 | 第22页 |
| 2.2.7 离子色谱测定单糖组成 | 第22页 |
| 2.2.8 小鼠分组及LPS/D-GalN肝损伤模型的建立 | 第22-23页 |
| 2.2.9 肝脾指数的测定 | 第23页 |
| 2.2.10 肝匀浆的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.11 蛋白浓度测定 | 第24页 |
| 2.2.12 血清及肝匀浆中ALT含量测定 | 第24-25页 |
| 2.2.13 血清及肝匀浆中AST含量测定 | 第25页 |
| 2.2.14 小鼠肝脏和小肠组织病理切片的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.15 血清及肝匀浆中TNF-α含量测定 | 第26-27页 |
| 2.2.16 血清及肝匀浆中IL-6含量测定 | 第27页 |
| 2.2.17 血清及肝匀浆中IL-1β含量测定 | 第27页 |
| 2.2.18 血清及肝匀浆中SOD活力测定 | 第27-28页 |
| 2.2.19 血清及肝匀浆中GSH含量测定 | 第28页 |
| 2.2.20 血清及肝匀浆中MDA含量测定 | 第28-29页 |
| 2.2.21 肝匀浆中Caspase-3、Caspase-8活性的测定 | 第29页 |
| 2.2.22 细菌移位 | 第29页 |
| 2.2.23 Illumina测序分析 | 第29-32页 |
| 2.3 结果与分析 | 第32-58页 |
| 2.3.1 L.buchneri多糖含量的测定 | 第32页 |
| 2.3.2 DEAE-Sepharose Fast Flow离子柱纯化 | 第32-33页 |
| 2.3.3 Sepharose CL-6B分子筛纯化 | 第33页 |
| 2.3.4 紫外光谱扫描 | 第33-34页 |
| 2.3.5 红外光谱分析 | 第34页 |
| 2.3.6 多糖分子量的测定 | 第34-35页 |
| 2.3.7 离子色谱测定单糖组成 | 第35页 |
| 2.3.8 EPS016对LPS/D-GalN肝损伤小鼠肝脏的影响 | 第35-36页 |
| 2.3.9 EPS016对LPS/D-GalN肝损伤小鼠肝脾指数的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.10 EPS016对LPS/D-GalN肝损伤小鼠血清中ALT和AST酶活性的影响 | 第37页 |
| 2.3.11 EPS016对LPS/D-GalN肝损伤小鼠肝匀浆中ALT和AST酶活性的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.12 EPS016对LPS/D-GalN肝损伤小鼠肝脏及小肠病理组织学的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.13 EPS016对LPS/D-GalN肝损伤小鼠炎性细胞因子的影响 | 第39-41页 |
| 2.3.14 EPS016对LPS/D-GalN肝损伤小鼠抗氧化因子的影响 | 第41-44页 |
| 2.3.15 EPS016对LPS/D-GalN肝损伤小鼠凋亡因子的影响 | 第44页 |
| 2.3.16 EPS016对LPS/D-GalN肝损伤小鼠细菌移位的影响 | 第44-46页 |
| 2.3.17 EPS016对LPS/D-GalN肝损伤小鼠肠道菌群的影响 | 第46-58页 |
| 2.4 讨论 | 第58-61页 |
| 2.5 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
