| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 本文主要创新点 | 第8-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-59页 |
| 1.1 引言 | 第13-15页 |
| 1.2 π-烯丙基金属络合物的两性中间体的环加成反应的研究进展 | 第15-46页 |
| 1.2.1 钯-三亚甲基甲烷两性中间体(1,3-体系) | 第15-22页 |
| 1.2.2 活化的乙烯基环丙烷产生的两性中间体(1,3-体系) | 第22-27页 |
| 1.2.3 乙烯基氮杂环丙烷产生的两性中间体(1,3-体系) | 第27-30页 |
| 1.2.4 乙烯基噁唑啉酮产生的两性中间体(1,3-体系) | 第30-31页 |
| 1.2.5 乙烯基环氧乙烷产生的两性中间体(1,3-体系) | 第31-36页 |
| 1.2.6 碳酸乙烯亚乙酯产生的两性中间体(1,3-体系) | 第36-39页 |
| 1.2.7 γ-亚甲基-δ-戊内酯产生的两性中间体(1,4-体系) | 第39-42页 |
| 1.2.8 乙烯基苯并噁嗪酮产生的两性中间体(1,4-体系) | 第42-45页 |
| 1.2.9 乙烯基噁丁烷产生的两性中间体(1,4-体系) | 第45-46页 |
| 1.3 烯醇重氮类化合物产生的两性中间体的环加成反应研究进展 | 第46-51页 |
| 1.4 两性分子参与的环化反应的研究进展 | 第51-58页 |
| 1.5 小结与立题思想 | 第58-59页 |
| 第二章 铁催化的脱羧[4+1]环加成反应:经历铁稳定的两性中间体 | 第59-96页 |
| 2.1 引言 | 第59-61页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第61-69页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第61-63页 |
| 2.2.2 底物适用范围 | 第63-65页 |
| 2.2.3 克级规模反应和产物Ⅱ-22w的合成转化 | 第65-66页 |
| 2.2.4 反应机理的探索 | 第66-69页 |
| 2.3 小结 | 第69页 |
| 2.4 实验部分 | 第69-96页 |
| 2.4.1 仪器、试剂及方法 | 第69页 |
| 2.4.2 原料的合成 | 第69-70页 |
| 2.4.3 吲哚啉的合成及表征 | 第70-77页 |
| 2.4.4 产物Ⅱ-22w的合成转化 | 第77-78页 |
| 2.4.5 机理实验 | 第78-81页 |
| 2.4.6 化合物11-25的晶体结构数据 | 第81-88页 |
| 2.4.7 DFT计算方法和结果 | 第88-96页 |
| 第三章 硫叶立德和亚丙二烯基铜中间体的催化不对称[4+1]环加成反应 | 第96-150页 |
| 3.1 引言 | 第96-98页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第98-109页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第98-103页 |
| 3.2.2 底物适用范围 | 第103-106页 |
| 3.2.3 克级规模反应和产物Ⅲ-15a的合成转化 | 第106-107页 |
| 3.2.4 反应机理的探索 | 第107-109页 |
| 3.3 小结 | 第109-110页 |
| 3.4 实验部分 | 第110-150页 |
| 3.4.1 仪器、试剂及方法 | 第110页 |
| 3.4.2 乙炔基苯并噁嗪酮底物的合成及表征 | 第110-113页 |
| 3.4.3 硫叶立德和硫盐底物的合成 | 第113-118页 |
| 3.4.4 手性吲哚啉的合成及表征 | 第118-127页 |
| 3.4.5 手性吡咯的合成及表征 | 第127-129页 |
| 3.4.6 化合物Ⅲ-15a的合成转化 | 第129-131页 |
| 3.4.7 化合物的Ⅲ-23晶体结构数据 | 第131-140页 |
| 3.4.8 化合物的Ⅲ-15f晶体结构数据 | 第140-150页 |
| 第四章 封端型氧或氮取代的异氰酸酯的催化取代/环化序列反应合成1-烷氧基苯并咪唑酮和1-烷氧基(氨基)-3,4-二氢喹唑啉-2-酮 | 第150-186页 |
| 4.1 引言 | 第150-154页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第154-163页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第154-158页 |
| 4.2.2 底物适用范围 | 第158-163页 |
| 4.2.3 产物IV-30k和IV-34b的合成转化 | 第163页 |
| 4.3 小结 | 第163-164页 |
| 4.4 实验部分 | 第164-186页 |
| 4.4.1 仪器、试剂及方法 | 第164页 |
| 4.4.2 原料的合成及表征 | 第164-168页 |
| 4.4.3 1-烷氧基-苯并咪唑酮IV-30的合成及表征 | 第168-172页 |
| 4.4.4 1-烷氧基-3,4-二氢喹唑啉-2-酮IV-34的合成及表征 | 第172-176页 |
| 4.4.5 1-氨基-3,4-二氢喹唑啉-2-酮IV-35的合成及表征 | 第176-181页 |
| 4.4.6 苯并噻吩衍生物IV-37的合成及表征 | 第181-184页 |
| 4.4.7 产物IV-30k和IV-30h的合成转化及表征 | 第184-186页 |
| 第五章 氮杂环卡宾催化的醛和乙烯基苯并噁嗪酮的脱羧环化反应 | 第186-209页 |
| 5.1 引言 | 第186-188页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第188-193页 |
| 5.2.1 氮杂环卡宾催化剂前体L3的合成 | 第188页 |
| 5.2.2 反应条件优化 | 第188-191页 |
| 5.2.3 底物适用范围 | 第191-193页 |
| 5.3 小结 | 第193页 |
| 5.4 实验部分 | 第193-209页 |
| 5.4.1 仪器、试剂及方法 | 第193-194页 |
| 5.4.2 原料与催化剂的合成及表征 | 第194-195页 |
| 5.4.3 吲哚啉V-21的合成及表征 | 第195-199页 |
| 5.4.4 化合物V-21a的晶体结构数据 | 第199-209页 |
| 参考文献 | 第209-239页 |
| 附录Ⅰ: 典型化合物的NMR谱图 | 第239-276页 |
| 附录Ⅱ: 攻读博士学位期间发表论文情况 | 第276-278页 |
| 致谢 | 第278-279页 |
