| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-36页 |
| 1.1 漆酶的结构与催化反应机理 | 第12-20页 |
| 1.1.1 漆酶的存在与结构 | 第12-13页 |
| 1.1.2 漆酶的催化底物 | 第13-14页 |
| 1.1.3 漆酶与底物的作用机制 | 第14-15页 |
| 1.1.4 酶催化的反应机制 | 第15-18页 |
| 1.1.5 影响漆酶催化产物的主要因素 | 第18-20页 |
| 1.2 漆酶在非水相介质中催化合成反应 | 第20-31页 |
| 1.2.1 漆酶催化酚类底物合成反应 | 第20-27页 |
| 1.2.2 漆酶催化胺类底物合成反应 | 第27-29页 |
| 1.2.3 漆酶催化非特异性底物聚合反应 | 第29-31页 |
| 1.3 漆酶催化合成用于材料制备或改性的研究进展 | 第31-34页 |
| 1.3.1 酚与木质纤维素接枝共聚 | 第31-32页 |
| 1.3.2 壳聚糖改性与功能化 | 第32-33页 |
| 1.3.3 聚丙烯酸树酯改性 | 第33-34页 |
| 1.4 本研究的目的、内容和意义 | 第34-36页 |
| 1.4.1 本研究的目的和意义 | 第34页 |
| 1.4.2 本研究主要内容 | 第34-36页 |
| 第二章 P. conchatus 漆酶的纯化及酶学性质的研究 | 第36-55页 |
| 2.1 引言 | 第36页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第36-42页 |
| 2.2.1 菌种和培养基 | 第36-37页 |
| 2.2.2 培养条件和方法 | 第37页 |
| 2.2.3 酶活的测定 | 第37-38页 |
| 2.2.4 漆酶的纯化 | 第38页 |
| 2.2.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE） | 第38-39页 |
| 2.2.6 氨基酸序列分析 | 第39页 |
| 2.2.7 MALDI TOF MS 分析 | 第39-40页 |
| 2.2.8 原子吸收光谱 | 第40页 |
| 2.2.9 底物特异性 | 第40-42页 |
| 2.2.10 酶的稳定性 | 第42页 |
| 2.2.11 蛋白质含量的测定 | 第42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-53页 |
| 2.3.1 漆酶的生产 | 第42-43页 |
| 2.3.2 漆酶的纯化 | 第43-46页 |
| 2.3.3 MALDI-MS 精确测定漆酶分子量 | 第46-47页 |
| 2.3.4 催化中心金属离子的 UV-Vis 光谱分析 | 第47-48页 |
| 2.3.5 催化中心金属离子的原子吸收光谱分析 | 第48页 |
| 2.3.6 N-末端氨基酸顺序 | 第48-50页 |
| 2.3.7 底物特异性 | 第50-52页 |
| 2.3.8 漆酶的稳定性 | 第52-53页 |
| 2.4 结论 | 第53-55页 |
| 第三章 漆酶在水/溶剂中催化 ABTS 氧化的研究 | 第55-73页 |
| 3.1 引言 | 第55页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第55-58页 |
| 3.2.1 漆酶 | 第55-56页 |
| 3.2.2 初始反应速率测试 | 第56页 |
| 3.2.3 米氏方程常数的测量 | 第56-57页 |
| 3.2.4 ABTS 的溶剂法回收 | 第57页 |
| 3.2.5 ABTS 的盐析法回收 | 第57页 |
| 3.2.6 其他分析方法 | 第57-58页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第58-71页 |
| 3.3.1 丙酮抑制漆酶催化氧化 ABTS 的速率 | 第58-59页 |
| 3.3.2 丙酮抑制漆酶与 ABTS 的结合 | 第59-61页 |
| 3.3.3 丙酮消减 ABTS 自由基 | 第61-66页 |
| 3.3.4 金属离子的影响 | 第66-68页 |
| 3.3.5 表面活性剂的影响 | 第68-69页 |
| 3.3.6 ABTS 的可回收性初探 | 第69-71页 |
| 3.4 结论 | 第71-73页 |
| 第四章 漆酶/ABTS 催化制备 2,3-二氨基酚嗪 | 第73-84页 |
| 4.1 引言 | 第73-74页 |
| 4.2 实验材料和方法 | 第74-76页 |
| 4.2.1 漆酶与试剂 | 第74页 |
| 4.2.2 邻苯二胺提纯 | 第74页 |
| 4.2.3 漆酶催化合成 | 第74-75页 |
| 4.2.4 漆酶在水/有机相催化邻苯二胺氧化 | 第75页 |
| 4.2.5 合成产物的光谱学分析 | 第75-76页 |
| 4.3 结果与分析 | 第76-83页 |
| 4.3.1 邻苯二胺的氧化聚合的 UV-Vis 光谱特征 | 第76-79页 |
| 4.3.2 合成产物的产率 | 第79页 |
| 4.3.3 FT-IR 光谱 | 第79-80页 |
| 4.3.4 产物的 UV-Vis 光谱特征 | 第80-81页 |
| 4.3.5 核磁共振谱和质谱分析 | 第81-83页 |
| 4.4 本章小结 | 第83-84页 |
| 第五章 漆酶催化酶解木质素合成水凝胶的研究 | 第84-106页 |
| 5.1 引言 | 第84-85页 |
| 5.2 实验 | 第85-89页 |
| 5.2.1 原料和试剂 | 第85-86页 |
| 5.2.2 桉木的酸性亚硫酸盐预处理 | 第86页 |
| 5.2.3 维素酶水解 | 第86-87页 |
| 5.2.4 酶解木质素的分离与提纯 | 第87页 |
| 5.2.5 漆酶催化木质素合成水凝胶 | 第87页 |
| 5.2.6 原料和预处理底物成分分析 | 第87-88页 |
| 5.2.7 木质素水凝胶的扫描电子显微镜（SEM）观察 | 第88页 |
| 5.2.8 木质素水凝胶傅立叶变换红外光谱（FT-IR）检验 | 第88-89页 |
| 5.2.9 木质素水凝胶生物活性检验 | 第89页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第89-104页 |
| 5.3.1 预处理对底物得率和性质的影响 | 第89-92页 |
| 5.3.2 预处理对底物化学组成的影响 | 第92-93页 |
| 5.3.3 预处理对酶水解的影响 | 第93-95页 |
| 5.3.4 磨浆对酶水解的影响 | 第95-96页 |
| 5.3.5 木质素水凝胶的合成 | 第96-100页 |
| 5.3.6 木质素水凝胶的保水能力 | 第100-101页 |
| 5.3.7 木质素水凝胶的抗氧化特性 | 第101-103页 |
| 5.3.8 木质素水凝胶吸附蛋白质的性能 | 第103页 |
| 5.3.9 木质素水凝胶致酶变性的性能 | 第103-104页 |
| 5.4 结论 | 第104-106页 |
| 结论 | 第106-109页 |
| 本论文的主要结论 | 第106-107页 |
| 本论文的创新之处 | 第107-108页 |
| 对未来工作的展望与设想 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-119页 |
| 在学期间发表与学位论文内容相关的学术论文 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
| 附件 | 第121页 |
