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4-甲基瑞香素对原代神经元损伤与慢性应激性抑郁的调节作用

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
中英文对照缩略词表第11-12页
第1章 文献综述第12-24页
    1.1 皮质酮与海马神经元第12-13页
    1.2 抑郁症研究进展第13-19页
        1.2.1 抑郁症发病机制第13-16页
        1.2.2 抑郁症与海马第16页
        1.2.3 抑郁症与树突棘第16-17页
        1.2.4 抑郁症与GluR1和Kal-7第17-18页
        1.2.5 抑郁症治疗进展第18-19页
    1.3 慢性不可预见性温和应激第19-21页
        1.3.1 慢性不可预见性温和应激模型第19-20页
        1.3.2 检测标准第20-21页
    1.4 4-甲基瑞香素第21-22页
    1.5 课题研究意义第22-24页
第2章 4-甲基瑞香素对皮质酮导致的神经元细胞损伤的保护作用第24-36页
    2.1 实验材料第24-26页
        2.1.1 实验动物第24页
        2.1.2 实验试剂第24页
        2.1.3 实验仪器第24-25页
        2.1.4 试剂配制第25-26页
    2.2 实验方法第26-28页
        2.2.1 实验前准备第26页
        2.2.2 神经元提取及培养第26-27页
        2.2.3 神经元生长形态观察第27页
        2.2.4 神经元纯度鉴定第27页
        2.2.5 细胞药物处理及MTT实验第27-28页
        2.2.6 数据处理第28页
    2.3 实验结果第28-34页
        2.3.1 神经元生长趋势第28-29页
        2.3.2 神经元鉴定第29页
        2.3.3 Dhmc细胞毒性结果第29页
        2.3.4 皮质酮损伤神经元实验结果第29-32页
        2.3.5 Dhmc神经元保护实验结果第32-34页
    2.4 小结第34-36页
第3章 4-甲基瑞香素对慢性不可预见性温和应激导致的抑郁样行为的调节作用第36-52页
    3.1 实验材料第36-38页
        3.1.1 实验动物第36页
        3.1.2 实验试剂第36-37页
        3.1.3 实验仪器第37页
        3.1.4 试剂配制第37-38页
    3.2 实验方法第38-44页
        3.2.1 动物分组第38-39页
        3.2.2 CUMS模型的建立第39页
        3.2.3 行为学指标检测第39-40页
        3.2.4 高尔基染色实验第40-42页
        3.2.5 Western-Blot实验第42-44页
        3.2.6 统计方法第44页
    3.3 实验结果第44-50页
        3.3.1 体重变化第44-45页
        3.3.2 糖水偏爱率变化第45页
        3.3.3 旷场实验结果第45-47页
        3.3.4 悬尾实验结果第47页
        3.3.5 海马CA1与CA3区锥体神经元树突棘密度变化第47-49页
        3.3.6 海马GluR1和Kal-7表达变化第49-50页
    3.4 小结第50-52页
第4章 讨论第52-54页
第5章 总结与展望第54-56页
参考文献第56-66页
致谢第66-68页
攻读硕士学位期间研究成果第68页

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